هارمالین

Harmaline
	نام‌گذاری آیوپاک 7-methoxy-1-methyl-49-dihydro-3H-pyrido[34-b]indole
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	304-21-2
پاب‌کم	5280951
کم‌اسپایدر	10211258
UNII	CN58I4TOET
KEGG	C06536
ChEBI	CHEBI:28172
ChEMBL	CHEMBL340807
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES C\C2=N\CCc1c3ccc(OC)cc3nc12 ;
	InChI InChI=1S/C13H14N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-4,7,15H,5-6H2,1-2H3 ; Key: RERZNCLIYCABFS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C13H14N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-4,7,15H,5-6H2,1-2H3; Key: RERZNCLIYCABFS-UHFFFAOYAA;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C13H14N2O
جرم مولی	214.263 g/mol
دمای ذوب	232–234 °C
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

هارمالین (به انگلیسی: Harmaline) با فرمول شیمیایی C_۱۳H_۱۴N_۲O یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۵۲۸۰۹۵۱ است. که جرم مولی آن ۲۱۴٫۲۶۳ g/mol می‌باشد.

این ترکیب به صورت طبیعی در دانه های گیاه اسپند یافت می شود.^[۲]

استخراج و کاربرد

مبین مهرابی گسک ، پژوهشگر حوزه پزشکی ، توانسته است هارمالین را در فرمی برای درمان بیماری پارکینسون و نابودی اجسام لوی و جلوگیری از تجمع پروتئین آلفا_سینوکلئین استخراج کند . وی به این خاطر ، نامزد جایزه پتامکین شده است . وی جزو معدود افراد ایرانی است که در این لیست حضور دارد.

هارمالین اثرات متنوعی در بدن دارد از آن جمله می توان به مهار برگشت پذیر MAO-A ^[۳]، مهار استیل کولین استراز ^[۴] و هیستامین N-متیل ترنسفراز ^[۵] اشاره کرد.

جستارهای وابسته

منابع

↑ Data from the Sigma Aldrich Catalog (German)
↑ "Peganum Harmala pamphlet: Syrian Rue". Erowid.
↑ Massaro EJ (2002). Handbook of Neurotoxicology. Totowa, NJ: Humana Press. p. 237. ISBN 978-0-89603-796-0.^{^{[پیوند مرده]}}
↑ Zheng XY, Zhang ZJ, Chou GX, Wu T, Cheng XM, Wang CH, Wang ZT (September 2009). "Acetylcholinesterase inhibitive activity-guided isolation of two new alkaloids from seeds of Peganum nigellastrum Bunge by an in vitro TLC- bioautographic assay". Archives of Pharmacal Research. 32 (9): 1245–51. doi:10.1007/s12272-009-1910-x. PMID 19784581. S2CID 1218229.
↑ Cumming P, Vincent SR (September 1992). "Inhibition of histamine-N-methyltransferase (HNMT) by fragments of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine (tacrine) and by beta-carbolines". Biochemical Pharmacology. 44 (5): 989–92. doi:10.1016/0006-2952(92)90133-4. PMID 1530666.

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Aldrich-1] Data from the Sigma Aldrich Catalog (German)

[erowid-2] "Peganum Harmala pamphlet: Syrian Rue". Erowid.

[3] Massaro EJ (2002). Handbook of Neurotoxicology. Totowa, NJ: Humana Press. p. 237. ISBN 978-0-89603-796-0.^{^{[پیوند مرده]}}

[4] Zheng XY, Zhang ZJ, Chou GX, Wu T, Cheng XM, Wang CH, Wang ZT (September 2009). "Acetylcholinesterase inhibitive activity-guided isolation of two new alkaloids from seeds of Peganum nigellastrum Bunge by an in vitro TLC- bioautographic assay". Archives of Pharmacal Research. 32 (9): 1245–51. doi:10.1007/s12272-009-1910-x. PMID 19784581. S2CID 1218229.

[5] Cumming P, Vincent SR (September 1992). "Inhibition of histamine-N-methyltransferase (HNMT) by fragments of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine (tacrine) and by beta-carbolines". Biochemical Pharmacology. 44 (5): 989–92. doi:10.1016/0006-2952(92)90133-4. PMID 1530666.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]