پرش به محتوا

۴-متیل‌آمینورکس

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
اطلاعات بیشتر: محرک (دارو)
4-Methylaminorex
داده‌های بالینی
روش مصرف داروOral, Vaporized, Insufflated, Injected
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی62% oral; 79% nasal; 91 - 93.5% smoked; 100% IV
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف10-19 hours
دفعگرده (کالبدشناسی)
شناسه‌ها
  • 4-Methyl-5-phenyl-2-amino-oxazoline
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H12N2O۱
جرم مولی۱۷۶٫۲۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • N\2=C(\OC(c1ccccc1)C/2C)N
  • InChI=1S/C10H12N2O/c1-7-9(13-10(11)12-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H2,۱۱٬۱۲) ✔Y
  • Key:LJQBMYDFWFGESC-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

۴ متیل امینورکس یک ماده مخدر قوی از دسته محرک‌ها است که اولین بار در سال ۱۹۶۰ سنتز شد نام‌ خیابانی آن آیس (ice) به معنای یخ است و همچنین نام‌های دیگر شامل سرخوشی (Euphoria) یا U4Euh است. این محرک در بسیاری از کشور‌ها جز مواد ممنوع می‌باشد. ۴-متیل امینورکس دارای اثرات مشابه با مت‌آمفتامین ولی طولانی‌تر از آن است.

ساختمان شیمیایی

[ویرایش]

۴-متیل آمینورکس از ماده فنیل پروپانولامین ساخته می‌شود، به فرم خوراکی و دودی و اسنیف آن را استفاده می‌کنند. ساخت آن بسیار آسان و مشابه با ماده مخدر متامفتامین است و می‌توان با قرص‌های آنتی هیستامین و کمی سیانید و بروم آن را تهیه کرد.

اثرات

[ویرایش]

اثرات آن قویتر از مت‌آمفتامین است و مدت بیشتری در بدن می‌ماند اثرات آن ۱۲ ساعت با استفاده از پایپ و ۱۶ ساعت به صورت خوراکی دوام دارد. این ماده قبلاً به جای داروی آمفتامین، برای کاهش اشتها استفاده می‌شد.[۱]

ساخت و مصرف آن در بیشتر کشورها غیرقانونی است.

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ Young R (May 1992). "Aminorex produces stimulus effects similar to amphetamine and unlike those of fenfluramine". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 42 (1): 175–8. doi:10.1016/0091-3057(92)90462-O. PMID 1356272. S2CID 31002190.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=۴-متیل‌آمینورکس&oldid=38776729»