زیلوفورامین

زیلوفورامین

داده‌های بالینی
کد ATC	None
شناسه‌ها
نام آیوپاک (1R)-​N-​ethyl-​2-​phenyl-​1-​[(2R)-​tetrahydrofuran-​2-​yl]​ethanamine
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۳۵۶۳-۹۲-۶
پاب‌کم CID	۷۱۱۲۹
کم‌اسپایدر	۶۴۲۷۷ Y
UNII	8N66VC535R
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20912313
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C14H21NO۱
جرم مولی	219.32264 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O2[C@@H]([C@H](NCC)Cc1ccccc1)CCC2
InChI InChI=1S/C14H21NO/c1-2-15-13(14-9-6-10-16-14)11-12-7-4-3-5-8-12/h3-5,7-8,13-15H,2,6,9-11H2,1H3/t13-,14-/m1/s1 Y Key:DOFCLOLKFGSRTG-ZIAGYGMSSA-N Y
(صحت‌سنجی)

زیلوفورامین (انگلیسی: Zylofuramine) یک داروی محرک است. این دارو در سال ۱۹۶۱ تولید شد و با عنوان یک داروی سرکوب‌کننده اشتها و نیز برای درمان دمانس در سالخوردگان به معرفی شد، ولی اطلاعات اندکی از آن موجود است و به نظر نمی‌رسد که هیچگاه وارد بازار شده باشد. این ترکیب در سراسر جهان یک ماده قانونی است. ساختار شیمیایی آن شباهت زیادی به سایر داروهای محرک با استخلاف N-اتیل، از جمله اتیل آمفتامین دارد، اما این شباهت آنقدر نیست که مستلزم ممنوعیت خرید و فروش آن باشد.

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Zylofuramine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲ نوامبر ۲۰۱۴.