نفوپام
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | nefopam medisol |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
روش مصرف دارو | intramuscular, intravenous |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Low[۱] |
پیوند پروتئینی | 70–75% (mean 73%)[۱][۲] |
متابولیسم | Liver (N-demethylation, others)[۱] |
متابولیتها | Desmethylnefopam, others[۱] |
نیمهعمر حذف | Nefopam: 3–8 hours[۱] Desmethylnefopam: 10–15 hours[۱] |
دفع | Urine: 79.3%[۱] Feces: 13.4%[۱] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.033.757 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H19NO |
جرم مولی | ۷۰۰۲۲۵۳۳۴۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۵۳٫۳۴۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
NY (این چیست؟) (صحتسنجی) |
نفوپام (انگلیسی: Nefopam) یک داروی مسکن با اثر مرکزی و غیرافیونی است که عمدتاً برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده میشود.[۳]
نفوپام در مغز و نخاع برای تسکین درد از طریق مکانیسمهای جدید عمل میکند: اثرات ضد درد ناشی از مهار سهگانه بازجذب مونوآمین، و فعالیت ضد پردردی از طریق تعدیل انتقال گلوتاماترژیک.
کاربرد پزشکی
[ویرایش]نفوپام برای پیشگیری از لرز در حین جراحی یا نقاهت پس از جراحی موثر است. نفوپام همچنین برای درمان سکسکه شدید استفاده میشود.[۴][۵]
عوارض جانبی
[ویرایش]عوارض جانبی رایج آن عبارتند از حالت تهوع، عصبی بودن، خشکی دهان، سبکی سر و احتباس ادرار. عوارض جانبی کمتر شایع عبارتند از استفراغ، تاری دید، خواب آلودگی، تعریق، بی خوابی، سردرد، گیجی، توهم، تاکی کاردی، تشدید آنژین و به ندرت تغییر رنگ صورتی موقت و خوش خیم پوست یا اریتم مولتی فرم.[۶]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ ۱٫۵ ۱٫۶ ۱٫۷ Sanga M, Banach J, Ledvina A, Modi NB, Mittur A (November 2016). "Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of nefopam, a dual reuptake inhibitor in healthy male volunteers". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 46 (11): 1001–16. doi:10.3109/00498254.2015.1136989. PMID 26796604. S2CID 34603935.
- ↑ Seyffart G (6 December 2012). Drug Dosage in Renal Insufficiency. Springer Science & Business Media. pp. 407–. ISBN 978-94-011-3804-8.
- ↑ Brayfield A, ed. (27 October 2016). "Nefopam hydrochloride". MedicinesComplete. London, UK: Pharmaceutical Press. Retrieved 4 September 2017.
- ↑ Kang P, Park SK, Yoo S, Hur M, Kim WH, Kim JT, Bahk JH (January 2019). "Comparative effectiveness of pharmacologic interventions to prevent shivering after surgery: a network meta-analysis". Minerva Anestesiologica. 85 (1): 60–70. doi:10.23736/S0375-9393.18.12813-6. PMID 30226340. S2CID 52288008.
- ↑ Alfonsi P, Adam F, Passard A, Guignard B, Sessler DI, Chauvin M (January 2004). "Nefopam, a nonsedative benzoxazocine analgesic, selectively reduces the shivering threshold in unanesthetized subjects". Anesthesiology. 100 (1): 37–43. doi:10.1097/00000542-200401000-00010. PMC 1283107. PMID 14695722.
- ↑ "Data Sheet ACUPAN™ Nefopam hydrochloride 30 mg tablets 20 mg intramuscular injection" (PDF). Medsafe New Zealand. iNova Pharmaceuticals (New Zealand) Limited. 3 September 2007. Retrieved 10 March 2014.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Nefopam». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۹ مه ۲۰۲۴.
الگو:Monoamine reuptake inhibitors
|
پیوند به بیرون
[ویرایش]این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. میتوانید با گسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |