فلکاینید
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Tambocor |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a608040 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 95% |
پیوند پروتئینی | 40% |
متابولیسم | CYP2D6 (limited) |
نیمهعمر حذف | 20 hours (range 12-27 hours) |
دفع | Renal |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.211.334 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H20F6N2O3 |
جرم مولی | 414.343 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
فلکاینید (به انگلیسی: Flecainide)
رده درمانی: داروهای درمان آریتمی
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
[ویرایش]کاربرد اصلی آن درمان آریتمیهای قلبی خطرناک است. یک سرکوب گر مؤثر PVCs و آریتمیهای دهلیزی و بطنی مختلف است. جلوگیری از فیبریلاسیون/فلوتر دهلیزی پاروکسیمال مرتبط با علائم ناتوان کننده، تاکیکاردیهای فوق بطنی پاروکسیمال (PSVTs)، شامل تاکیکاردی راجعه گره AV و تاکیکاردی راجعه AV، جلوگیری از آریتمی بطنی تهدیدکننده زندگی مانند VT
مکانیسم اثر
[ویرایش]آنتی آریتمیک است. بیحسکننده موضعی و ضد آریتمی با خصوصیات الکتروفیزیولوژیک همانند سایر داروهای ضد آریتمی کلاس IC است. سرعت هدایت الکتریکی را در سراسر سیستم هدایتی میوکارد کند میسازد. تحریک بطنی را افزایش میدهد اما اثر کمی بر رپولاریزاسیون دارد. فواصل هیس ـ بطنی (HQ) و QRS را در دوزهای درمانی طولانی میکند.
عوارض جانبی
[ویرایش]اصولاً داروهای این گروه پرعارضهاند. از نظر بالینی فلکاینید موجب هیپوتانسیون و هم اینوتروپی منفی (در محدودههای دوز بالاتر) میشود. در مصرف بیش از مقادیر توصیه شده عوارضی چون تهوع و استفراغ، تشنج، هایپوتانسیون، برادی کاردی، سنکوپ، پهن شدن کمپلکسQRS، پهن شدن فاصله QT پهن شدن فاصلهPR، بلوک گرهAV، بلوک شاخه ای از دسته هیس ـ آسیستول،VT، ایست قلبی، حمله قلبی، مرگ رخ میدهد.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]فارماکولوژی پزشکی- دکتر محمد طاهرخانی (1389)
- حشمتی، پونه (۱۳۸۷). فرهنگ داروهای ژنریک ایران.