پیرلیندول
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Pirazidol |
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۲۰–۳۰٪ |
| پیوند پروتئینی | ۹۵٪ |
| متابولیسم | کبدی |
| اثر دارو | ۲ تا ۸ ساعت |
| نیمه‌عمر حذف | ۲٫۱ ساعت[۱] |
| دفع | ادرار (۵۰–۷۰٪)، مدفوع (۲۵–۴۵٪) |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C15H18N2 |
| جرم مولی | ۲۲۶٫۳۲۳ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
پیرلیندول (Lifril, Pyrazidol) یک مهارکننده برگشت‌پذیر مونوآمین اکسیداز آ (RIMA) است که نخستین بار در روسیه به عنوان داروی ضد افسردگی تولید و استفاده شد.[۲] از نظر ساختاری و دارویی به مترالیندول شباهت دارد.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ Pöldinger W (1985). "Pirlindole: results of an open clinical study in out-patients and of a double-blind study against maprotiline.". Psychiatry the State of the Art. Boston, MA.: Springer. pp. 283–289. doi:10.1007/978-1-4613-2363-1_44. ISBN 978-1-4613-2363-1.
- ↑ Medvedev AE, Shvedov VI, Chulkova TM, Fedotova OA, Saederup E, Squires RF (1998). "The influence of the antidepressant pirlindole and its dehydro-derivative on the activity of monoamine oxidase A and GABAA receptor binding". Journal of Neural Transmission. 52 (Supplementum): 337–42. doi:10.1007/978-3-7091-6499-0_36. ISBN 978-3211830376. PMID 9564636.