پومالیدوماید

پومالیدوماید
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Pomalyst, Imnovid
AHFS/Drugs.com	monograph
داده‌ها	EU EMA: by INN; US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Pomalidomide;
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: X (ریسک بالا) ; ;
روش مصرف دارو	دهانی (کپسول)
کد ATC	L04AX06 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ; ℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۷۳٪ (حداقل)
پیوند پروتئینی	۱۲ تا ۴۴٪
متابولیسم	کبد (بیشتر توسط CYP1A2- و CYP3A4-؛ کمی هم CYP2C19 و CYP2D6)
نیمه‌عمر حذف	۷٫۵ ساعت
دفع	ادرار (۷۳٪), مدفوع (۱۵٪)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-4-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۹۱۷۱-۱۹-۸ ;
پاب‌کم CID	۱۳۴۷۸۰;
IUPHAR/BPS	۷۳۴۸;
کم‌اسپایدر	۱۱۸۷۸۵ ;
UNII	D2UX06XLB5;
KEGG	D08976 ;
ChEMBL	ChEMBL۴۳۴۵۲ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40893458 ;
ECHA InfoCard	100.232.884
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C13H11N3O۴
جرم مولی	273.24 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
دست‌سانی	Racemic mixture
	SMILES C1CC(=O)NC(=O)C1N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)N;
	InChI InChI=1S/C13H11N3O4/c14-7-3-1-2-6-10(7)13(20)16(12(6)19)8-4-5-9(17)15-11(8)18/h1-3,8H,4-5,14H2,(H,۱۵٬۱۷٬۱۸) ; Key:UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

پومالیدوماید (انگلیسی: Pomalidomide؛ تلفظ انگلیسی: پامِـلیدوماید) با نام تجاری پومالیست (در آمریکا)^[۲] و ایمنووید (در اتحادیه اروپا و روسیه)، یکی از مشتقات تالیدومید است که توسط شرکت سلژن عرضه می‌شود. این دارو ضد رگ‌سازی و تعدیل‌کنندهٔ پاسخ ایمنی است.

سازمان غذا و داروی آمریکا در فوریهٔ ۲۰۱۳ میلادی، پومالیدوماید را جهت درمان موارد عودکننده یا مقاوم به‌درمان مولتیپل میلوما پذیرفت. این دارو در بیمارانی بکار می‌رود که دست‌کم دو درمان قبلی با دارویی چون لنالیدوماید و بورتزومیب دریافت داشته و نشانه‌هایی از پیشرفت بیماری ظرف ۶۰ روز پس از پایان دورهٔ قبلی درمان، از خود بروز داده‌اند.^[۳] کمیسیون اروپا نیز پومالیدوماید را به‌همین منظور در اوت ۲۰۱۳ میلادی تأیید کرد.^[۴]

مکانیسم عمل

پومالیدوماید مستقیماً رگ‌سازی و رشد سلول‌های میلوما را مهار می‌کند. همچنین به‌نظر می‌رسد، پومالیدوماید موجب افزایش اینترفرون گاما، اینترلوکین ۲ و اینترلوکین ۱۰ شده و سطح اینترلوکین ۶ را کاهش می‌دهد.

موارد احتیاط

پومالیدوماید موجب آسیب به جنین و بروز بیماری‌های مادرزادی می‌شود. به همین سبب لازم است اطمینان حاصل شود که خانم‌های مصرف‌کنندهٔ دارو، باردار نیستند.^[۵] تمامی بانوانی که قرار است تحت درمان با این دارو باشند، باید ۲ آزمایش منفی حاملگی داشته باشند و از یک ماه قبل، از ۲ روش مؤثر همزمان برای جلوگیری از بارداری استفاده کنند و آنرا در حین درمان تا یک‌ماه پس از پایان درمان نیز ادامه دهند.

همچنین پومالیدوماید در منی مردان مصرف‌کننده موجود است؛ بنابراین، تمامی مصرف‌کنندگان مرد، از زمان شروع مصرف، تا ۲۸ روز پس از پایان آن، باید از کاندوم‌های لاتکسی بادوام برای مقاربت‌های جنسی‌شان استفاده کنند، حتی اگر قبلاً وازکتومی کرده و لوله‌هایشان را بسته باشند. مردانی که این دارو را مصرف می‌کنند، اجازهٔ اهدای اسپرم ندارند.^[۲]

منابع

↑ "Imnovid 1 mg Hard Capsules. Summary of Product Characteristics. 5.2 Pharmacokinetic properties" (PDF). Celgene Europe Ltd. p. 22. Archived from the original (PDF) on 27 June 2016. Retrieved 21 August 2016.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ "Pomalyst (pomalidomide) Capsules, for Oral Use. Full Prescribing Information" (PDF). Celgene Corporation, Summit, NJ 07901. Archived from the original (PDF) on 9 March 2016. Retrieved 26 October 2015.
↑ "Pomalyst (Pomalidomide) Approved By FDA For Relapsed And Refractory Multiple Myeloma". The Myeloma Beacon. Retrieved 2013-08-10.
↑ "Pomalidomide Approved In Europe For Relapsed And Refractory Multiple Myeloma". The Myeloma Beacon. Retrieved 2013-08-10.
↑ "Pomalyst Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Program". Celgene Corporation. Retrieved 21 August 2016.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Pomalidomide». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ فوریه ۲۰۱۸.

پیوند به بیرون

وبگاه رسمی «پومالیست»

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] "Imnovid 1 mg Hard Capsules. Summary of Product Characteristics. 5.2 Pharmacokinetic properties" (PDF). Celgene Europe Ltd. p. 22. Archived from the original (PDF) on 27 June 2016. Retrieved 21 August 2016.

[Pomalyst_PI-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ "Pomalyst (pomalidomide) Capsules, for Oral Use. Full Prescribing Information" (PDF). Celgene Corporation, Summit, NJ 07901. Archived from the original (PDF) on 9 March 2016. Retrieved 26 October 2015.

[P1-3] "Pomalyst (Pomalidomide) Approved By FDA For Relapsed And Refractory Multiple Myeloma". The Myeloma Beacon. Retrieved 2013-08-10.

[P2-4] "Pomalidomide Approved In Europe For Relapsed And Refractory Multiple Myeloma". The Myeloma Beacon. Retrieved 2013-08-10.

[5] "Pomalyst Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Program". Celgene Corporation. Retrieved 21 August 2016.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]