پرش به محتوا

نریسوپام

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نریسوپام
داده‌های بالینی
کد ATC
  • None
شناسه‌ها
  • 4-(7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepin-1-yl)aniline
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC18H19N3O2
جرم مولی309.36 g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O(c1c(OC)cc/2c(c1)C/C(=N\N=C\2c3ccc(N)cc3)C)C
  • InChI=1S/C18H19N3O2/c1-11-8-13-9-16(22-2)17(23-3)10-15(13)18(21-20-11)12-4-6-14(19)7-5-12/h4-7,9-10H,8,19H2,1-3H3 ✔Y
  • Key:WWQDEXGFYVSTCX-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

نریسوپام (انگلیسی: Nerisopam) دارویی از مشتقات ۲،۳ بنزودیازپین مربوط به توفیسوپام است. این دارو دارای اثرات ضد اضطراب و نورولپتیک قوی در کارآزمایی جانوری است.[۱][۲][۳]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ Horváth K, Andrási F, Berzsenyi P, Pátfalusi M, Patthy M, Szabó G, Sebestyén L, Bagdy E, Körösi J, Botka P (August 1989). "A new psychoactive 5H-2,3-benzodiazepine with a unique spectrum of activity". Arzneimittel-Forschung. 39 (8): 894–9. PMID 2573361.
  2. ↑ Horváth K, Andrási F, Botka P, Hámori T (1992). "Anxiolytic profile of girisopam and GYKI 52,322 (EGIS 6775). Comparison with chlordiazepoxide and buspirone". Acta Physiologica Hungarica. 79 (2): 153–61. PMID 1363928.
  3. ↑ Palkovits M, Baffi JS, Berzsenyi P, Horváth EJ (July 1997). "Anxiolytic homophthalazines increase Fos-like immunoreactivity in selected brain areas of the rat". European Journal of Pharmacology. 331 (1): 53–63. doi:10.1016/s0014-2999(97)01008-x. PMID 9274930.

پیوند به بیرون

[ویرایش]
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ نریسوپام موجود است.
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=نریسوپام&oldid=40538602»