سارمازنیل
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
کد ATCvet | |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C15H14ClN3O3 |
جرم مولی | ۳۱۹٫۷۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
سارمازنیل (انگلیسی: Sarmazenil) دارویی از خانواده بنزودیازپینها است. این دارو به عنوان یک آگونیست معکوس جزئی گیرندههای بنزودیازپین عمل میکند،[۱] به این معنی که باعث ایجاد اثرات وارون با اکثر داروهای بنزودیازپین میشود و در عوض به عنوان یک اضطراب زا و تشنج کننده عمل میکند. در دامپزشکی برای وارونه کردن اثرات داروهای آرام بخش بنزودیازپین به منظور بیدار کردن سریع جانوران بیهوش استفاده میشود.[۲][۳][۴]
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ López-Romero B, Evrard G, Durant F, Sevrin M, George P (October 1998). "Molecular structure and stereoelectronic properties of sarmazenil--a weak inverse agonist at the omega modulatory sites (benzodiazepine receptors): comparison with bretazenil and flumazenil". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 6 (10): 1745–57. doi:10.1016/S0968-0896(98)00117-5. PMID 9839004.
- ↑ Henke J, Roberts U, Otto K, Lendl C, Matis U, Brill T, Erhardt W (February 1996). "[Clinical investigations of an i.m. combination anesthesia with fentanylclimazolam/xylazine and postoperative i.v. antagonism with naloxone/sarmazenil/yohimbine in guinea pigs]". Tierarztliche Praxis (به آلمانی). 24 (1): 85–7. PMID 8720962.
- ↑ Janovsky M, Tataruch F, Ambuehl M, Giacometti M (October 2000). "A Zoletil-Rompun mixture as an alternative to the use of opioids for immobilization of feral red deer". Journal of Wildlife Diseases. 36 (4): 663–9. doi:10.7589/0090-3558-36.4.663. PMID 11085427.
- ↑ Walzer C, Huber C (April 2002). "Partial antagonism of tiletamine-zolazepam anesthesia in cheetah". Journal of Wildlife Diseases. 38 (2): 468–72. doi:10.7589/0090-3558-38.2.468. PMID 12038151. S2CID 31934971.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Sarmazenil». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲ ژوئن ۲۰۲۳.