موالونیک اسید

موالونیک اسید
	نام‌گذاری آیوپاک (3R)-35-Dihydroxy-3-methylpentanoic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۵۰-۹۷-۰
پاب‌کم	۴۳۹۲۳۰
کم‌اسپایدر	۳۸۸۳۶۷
KEGG	C00418
ChEBI	CHEBI:17710
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES C[C@@](O)(CCO)CC(=O)O ;
	InChI InChI=1S/C6H12O4/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1; Key: KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-N InChI=1/C6H12O4/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1; Key: KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFBE;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H12O۴
جرم مولی	۱۴۸٫۱۶ g mol−1
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

اسید موالونیک یک ترکیب آلی کلیدی در بیوشیمی است. آنیون اسید موالونیک، که در محیط بیولوژیک شکل غالب می‌باشد، به نام موالونات خوانده می‌شود. مسیر سوخت‌وساز موالونات یک مسیر متابولیکی بسیار مهم در یوکاریوتها و بسیاری از باکتریها است که نهایتاً به تولید بسیاری از ترکیبات مهم مانند کلسترول، ایزوپرونئیدها (ترپن‌ها مانند لیکوپن و کاروتن)می‌انجامد.

بیوسنتز کلسترول

در کبد انسان واکنش تبدیل HMG-CoA به موالونیک اسید تحت تأثیر آنزیم HMG-CoA ردوکتاز مرحله ابتدایی در تولید کلسترول است لذا مهار رقابتی این آنزیم توسط داروهای استاتین موجب کاهش سطح خونی کلسترول می‌شود.^[۱]^[۲]

جستارهای وابسته

آنزیم هیدروکسی متیل‌گلوتاریل کوآنزیم آ ردوکتاز

منابع

↑ https://en.wikipedia.org/wiki/Mevalonic_acid
↑ Endo, A. (1992). "The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors". Journal of Lipid Research 33 (11): 1569–1582

[1] ttps://en.wikipedia.org/wiki/Mevalonic_acid

[2] Endo, A. (1992). "The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors". Journal of Lipid Research 33 (11): 1569–1582

[۱]

[۲]