ایپراگلیفلوزین
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Suglat |
نامهای دیگر | (1S)-1,5-anhydro-1-C-{3-[(1-benzothiophen-2-yl)methyl]-4-fluorophenyl}-D-glucitol |
روش مصرف دارو | تجویز دهانی دارو (قرص) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۹۰٫۲٪ |
پیوند پروتئینی | ۹۴٫۶–۹۶٫۵٪ |
متابولیسم | UGT2B7 (major), UGT2B4، 1A8، 1A9 (minor) |
نیمهعمر حذف | ۱۴٫۹۷±4.58 hours |
دفع | ادرار (۶۷٫۹٪), مدفوع (32.7%)[۱] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C۲۱H۲۱F۱O۵S۱ |
جرم مولی | ۴۰۴٫۴۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
|
ایپراگلیفلوزین (انگلیسی: Ipragliflozin) یک داروی دارویی برای درمان دیابت نوع ۲ است.
ایپراگلیفلوزین یک بازدارنده همزمان انتقال دهنده سدیم/گلوکز 2 (SGLT2) (گلیفلوزین) است.[۲] این پروتئین های غشایی روی سطح سلول قرار دارند و گلوکز را به درون سلولها انتقال میدهند. SGLT2 یکی از زیرگروه های SGLT است و نقش کلیدی در بازجذب گلوکز در لوله پروگزیمال کلیه ها دارد. ایپراگلیفلوزین با مهار بازجذب گلوکز با مهار انتخابی SGLT2، سطح گلوکز خون را کاهش میدهد.[۳]
منابع
[ویرایش]- ↑ "Suglat (ipragliflozin L-proline) Tablets 25 mg, 50 mg. Prescribing Information" (PDF) (به ژاپنی). Astellas. Archived from the original (PDF) on 16 November 2016. Retrieved 15 November 2016.
- ↑ Takasu T, Takakura S, Kaku S (2015). "Pharmacological and clinical profile of ipragliflozin (Suglat()): a new therapeutic agent for type 2 diabetes". Nihon Yakurigaku Zasshi. 145 (1): 36–42. doi:10.1254/fpj.145.36. PMID 25743234.
- ↑ "Changing Tomorrow" (PDF). Astellas Pharma Inc. 31 March 2014. Archived from the original (PDF) on 4 September 2019. Retrieved 12 November 2016.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Ipragliflozin». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۷ سپتامبر ۲۰۲۳.
پیوند به بیرون
[ویرایش]در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ ایپراگلیفلوزین موجود است.