صفحههایی که به «پرونده:Autosomal dominant - en.svg» پیوند دارند
ظاهر
صفحههای زیر به پرونده:Autosomal dominant - en.svg پیوند دارند:
ابزارهای بیرونی:
۲۵ مورد نمایش یافته است.
- عطسه واکنش به نور (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم اسلر وبر راندو (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- استئودیستروفی ارثی آلبرایت (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرمهای دورهای وابسته به کرایوپایرین (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم ماکل–ولس (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم پاپا (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم لجیوس (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- بیخوابی خانوادگی مرگآور (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- فقدان اثر انگشت (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم هاگموزر–واینستین–برسنیک (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- دیسپراکسی کلامی تکاملی (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- لیپودیستروفی نسبی خانوادگی دانیگان (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- کمبود Glut1 (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- ناهنجاری ئول (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم واردنبرگ (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم رینولدز (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم ایایسی (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم لنفادم–دیستیکایسیس (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- فلج دورهای هیپوکالمی (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم آتروفی عصب بینایی بوش-بونسترا-شاف (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم کوهن-گیبسون (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- ژنتیک انسان (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع ۱ (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم لی-فرامینی (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)
- سندرم هاردکسل (پیوند به پرونده) (پیوندها | ویرایش)