ماری‌باویر

ماری‌باویر
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Livtencity
نام‌های دیگر	1263W94
داده‌ها	US DailyMed: Maribavir;
روش مصرف دارو	تجویز دهانی دارو
کد ATC	J05AX10 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (2S,3S,4R,5S)-2-[5,6-Dichloro-2-(propan-2-ylamino)benzimidazol-1-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۷۶۱۶۱-۲۴-۳ ;
پاب‌کم CID	۴۷۱۱۶۱;
دراگ‌بنک	DB06234 ;
کم‌اسپایدر	۴۱۳۸۰۷ ;
UNII	PTB4X93HE1;
KEGG	D04859;
ChEMBL	ChEMBL۵۱۵۴۰۸;
NIAID ChemDB	۰۷۰۹۶۶;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60170091 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۵H۱۹Cl۲N۳O۴
جرم مولی	۳۷۶٫۲۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC(C)Nc1nc2cc(c(cc2n1[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)CO)O)O)Cl)Cl;
	InChI InChI=1S/C15H19Cl2N3O4/c1-6(2)18-15-19-9-3-7(16)8(17)4-10(9)20(15)14-13(23)12(22)11(5-21)24-14/h3-4,6,11-14,21-23H,5H2,1-2H3,(H,18,19)/t11-,12-,13-,14-/m0/s1 ; Key:KJFBVJALEQWJBS-XUXIUFHCSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

ماری‌باویر (انگلیسی: Maribavir) (که با نام تجاری Livtencity فروخته می‌شود) یک داروی ضد ویروسی است که برای درمان سیتومگالوویروس پس از پیوند (CMV) به کار می‌رود.^[۳]

شایع‌ترین عوارض جانبی شامل اختلال چشایی، حالت تهوع، اسهال، استفراغ و خستگی است.

ماری‌باویر یک مهارکننده سیتومگالوویروس pUL97 کیناز است که با جلوگیری از فعالیت آنزیم سیتومگالوویروس انسانی pUL97 عمل می‌کند و در نتیجه از تکثیر ویروس جلوگیری می‌کند.^[۲]^[۳]

ماری‌باویر در نوامبر ۲۰۲۱ میلادی برای استفاده پزشکی در ایالات متحده آمریکا تأیید شد.

مصارف پزشکی

ماری‌باویر برای درمان افراد دوازده سال به بالا و با وزن دست‌کم ۳۵ کیلوگرم (۷۷ پوند) با عفونت/بیماری سیتومگالوویروس پس از پیوند که به درمان ضد ویروسی موجود برای سیتومگالوویروس پاسخ نمی‌دهد (با یا بدون جهش‌های ژنتیکی که باعث مقاومت می‌شوند) توصیه می‌شود.

عوارض جانبی

عوارض جانبی ماری‌باویر شامل اختلالات چشایی، تهوع و استفراغ است.^[۴]

موارد منع مصرف

ماری‌باویر ممکن است فعالیت ضد ویروسی گان‌سیکلوویر والگان‌سیکلوویر را کاهش دهد، بنابراین مصرف همزمان با این داروها توصیه نمی‌شود.

منابع

↑ "Livtencity- maribavir tablet, coated". DailyMed. Retrieved 19 December 2021.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام FDA PR 20211123 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ "Takeda's Livtencity (maribavir) Approved by U.S. FDA as the First and Only Treatment for People Ages 12 and Older with Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV), Refractory (With or Without Genotypic Resistance) to Conventional Antiviral Therapies". Takeda (Press release). 23 November 2021. Retrieved 26 November 2021.
↑ Winston, Drew J.; Young, Jo-Anne H.; Pullarkat, Vinod; Papanicolaou, Genovefa A.; Vij, Ravi; Vance, Estil; Alangaden, George J.; Chemaly, Roy F.; Petersen, Finn; Chao, Nelson; Klein, Jared (2008-06-01). "Maribavir prophylaxis for prevention of cytomegalovirus infection in allogeneic stem cell transplant recipients: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study". Blood. 111 (11): 5403–5410. doi:10.1182/blood-2007-11-121558. ISSN 0006-4971. PMC 5726327. PMID 18285548.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Maribavir». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۹ آوریل ۲۰۲۲.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Livtencity_FDA_label-1] "Livtencity- maribavir tablet, coated". DailyMed. Retrieved 19 December 2021.

[FDA_PR_20211123-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام FDA PR 20211123 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).

[Takeda_PR-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ "Takeda's Livtencity (maribavir) Approved by U.S. FDA as the First and Only Treatment for People Ages 12 and Older with Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV), Refractory (With or Without Genotypic Resistance) to Conventional Antiviral Therapies". Takeda (Press release). 23 November 2021. Retrieved 26 November 2021.

[4] Winston, Drew J.; Young, Jo-Anne H.; Pullarkat, Vinod; Papanicolaou, Genovefa A.; Vij, Ravi; Vance, Estil; Alangaden, George J.; Chemaly, Roy F.; Petersen, Finn; Chao, Nelson; Klein, Jared (2008-06-01). "Maribavir prophylaxis for prevention of cytomegalovirus infection in allogeneic stem cell transplant recipients: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study". Blood. 111 (11): 5403–5410. doi:10.1182/blood-2007-11-121558. ISSN 0006-4971. PMC 5726327. PMID 18285548.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]