تازوباکتام

تازوباکتام
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
داده‌ها	EU EMA: by INN;
رده‌بندی داروهای; بارداری	B;
روش مصرف دارو	تزریق وریدی
کد ATC	J01CG02 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (2S,3S,5R)-3-Methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۸۹۷۸۶-۰۴-۹ ;
پاب‌کم CID	۱۲۳۶۳۰;
دراگ‌بنک	DB01606 ;
کم‌اسپایدر	۱۱۰۲۱۶ ;
UNII	SE10G96M8W;
KEGG	D00660 ;
ChEBI	CHEBI:۹۴۲۱ ;
ChEMBL	ChEMBL۴۰۴ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8023634 ;
ECHA InfoCard	100.108.321
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۰H۱۲N۴O۵S۱
جرم مولی	300.289 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=S2(=O)[C@]([C@@H](N1C(=O)C[C@H]12)C(=O)O)(Cn3nncc3)C;
	InChI InChI=1S/C10H12N4O5S/c1-10(5-13-3-2-11-12-13)8(9(16)17)14-6(15)4-7(14)20(10,18)19/h2-3,7-8H,4-5H2,1H3,(H,16,17)/t7-,8+,10+/m1/s1 ; Key:LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

تازوباکتام(به انگلیسی: Tazobactam) یک داروی شیمیایی است که جهت مهار کردن عملکرد بتالاکتاماز باکتریایی، به ویژه بتالاکتامازهای متعلق به گروه SHV-1 و TEM به کار می‌رود. معمولاً به صورت نمک سدیم آن، یعنی تازوباکتام سدیم از آن استفاده می‌شود. به زبان ساده، این ماده می‌تواند به برخی از آنتی بیوتیک‌ها اضافه شود تا آسیب پذیری آن‌ها در برابر مقاومت آنتی‌بیوتیکی کمتر شود.

تازوباکتام با آنتی‌بیوتیک وسیع الطیف بتالاکتامی پیپراسیلین در داروی پیپراسیلین/تازوباکتام، به صورت ترکیبی و جهت درمان بیماری‌های ناشی از عفونت‌های سودوموناس آئروژینوزا مورد استفاده قرار می‌گیرد. تازوباکتام با مهار کردن ارگانیسم‌های رهاکننده بتالاکتاماز که در حالت عادی باعث تخریب پیپراسیلین می‌شود، گستره عملکرد پیپراسیلین را افزایش می‌دهد.^[۱]

تازوباکتام یک پنی سیلین به شدت اصلاح شده و یک سولفون است.

تازوباکتام در سال ۱۹۸۲ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۹۲ جهت مصارف پزشکی وارد بازار شد.^[۲]

جستارهای وابسته

منابع

↑ Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (1999). "Class A beta-lactamases—enzyme-inhibitor interactions and resistance". Pharmacol. Ther. 83: 141–151. doi:10.1016/S0163-7258(99)00027-3.
↑ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 490. ISBN 9783527607495.

[1] Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (1999). "Class A beta-lactamases—enzyme-inhibitor interactions and resistance". Pharmacol. Ther. 83: 141–151. doi:10.1016/S0163-7258(99)00027-3.

[2] Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 490. ISBN 9783527607495.

[۱]

[۲]