آکروجیریا
آکروجیریا | |
---|---|
نامهای دیگر | آکروجیریا، گونهٔ گوترون، سندرم گوترون[۱] |
الیاف کلاژن نوع ۱ زیر میکروسکوپ الکترونی | |
تخصص | پوستشناسی |
طبقهبندی و منابع بیرونی |
آکروجیریا (به انگلیسی: Acrogeria) یا سندرم گوترون (به انگلیسی: Gottron's syndrome) یک بیماری پوستی است که مشخصهاش پیری زودرس پوست است و معمولاً به شکل پوست نازک و شکننده در دستها و پاها (اندامهای انتهایی) بروز میکند.[۱]
سندرم گوترون که در دهه ۱۹۴۰ شناسایی شد،[۲] یکی از سندرمهای کلاسیک پیری زودرس مادرزادی است که در اوایل زندگی رخ میدهد، برخی دیگر از این گونه سندرمها، پانجیریا (سندرم ورنر) و پروجیریا (سندرم هاچینسون-گیلفورد) هستند.[۲] آکروجیریا را هاینریش آدولف گوترون در سال ۱۹۴۱ توصیف کرد. او متوجه پیری زودرس پوستی موضعی در دست و پا در دو برادر شده بود و این مشکل از بدو تولد وجود داشت.[۲]
شروع بیماری اغلب در اوایل دوران کودکی آغاز میشود و ظرف چند سال پیشرفت میکند و سپس در طول زمان با شکل ظاهری، رنگ و مکان مشخص، ثابت باقی میماند. تمایل به کبودی در نواحی مبتلا مشاهده شده است.[۳] جهش در ژن COL3A1، واقع بر بازوی بلند کروموزوم ۲، در فنوتیپهای مختلف، از جمله آکروجیریا و پارگی عروق در نوع عروقی سندرم اهلرز-دنلوس گزارش شده است.[۴]
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ Gottron, H. Familiaere Akrogerie. Arch. Derm. Syph. 181: 571-583, 1940.
- ↑ Blaszczyk M, Depaepe A, Nuytinck L, Glinska-Ferenz M, Jablonska S (2000). "Acrogeria of the Gottron type in a mother and son". Eur J Dermatol. 10 (1): 36–40. PMID 10694296.
- ↑ Pope FM, Narcisi P, Nicholls AC, et al. (1996). "COL3A1 mutations cause variable clinical phenotypes including acrogeria and vascular rupture". Br J Dermatol. 135 (2): 163–181. doi:10.1046/j.1365-2133.1996.d01-971.x (inactive 2024-07-15). PMID 8881656.
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI inactive as of ژوئیه 2024 (link)