سندرم ورنر
سندرم ورنر (به انگلیسی: Werner syndrome) که به عنوان «پیری زودرس بزرگسالان» نیز شناخته می‌شود، یک اختلال ژنتیکی نادر است که منجر به پیرشدن سریع‌تر از حد عادی افراد می‌شود. این سندرم در ایالات متحده آمریکا از هر ۲۰۰ هزار نفر بر یک تن اثر گذاشته‌است. این بیماری در اواخر دههٔ دوم عمر با خاکستری شدن رنگ موها بروز می‌کند. به دنبال آن، تغییرات پوستی، خشونت صدا، آب مروارید، زخم‌های پوستی و دیابت تا سن ۲۴ سالگی رخ می‌دهد. افراد مبتلا به این اختلال، از بیماری‌های مرتبط با سن از جمله دیابت نوع دو، تصلب شرایین، پوکی استخوان و سرطان رنج می‌برند و اکثراً در اواخر دهه ۴۰ یا اوایل دهه ۵۰ سالگی زندگی‌شان می‌میرند.[۱][۲][۳]
| سندرم ورنر | |
|---|---|
 | |
| سندرم ورنر یک اختلال ژنتیکی است که منجر به پیرشدن سریع‌تر از حد عادی افراد می‌شود. | |
| تخصص | غدد درون‌ریز و متابولیسم  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| پیشنت پلاس | سندرم ورنر |
منابع
[ویرایش]- ↑ «سندرم ورنر با تظاهر اسکلرودرمی در اعضاء یک خانواده». مگ ایران.
- ↑ «کشف یک عامل ژنتیکی پیری زودهنگام». ایسنا.
- ↑ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. شابک ۰−۷۲۱۶−۲۹۲۱−۰.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Werner syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۴ نوامبر ۲۰۲۳.
ردهها:
- بیماریها و اختلالهای ژنتیکی
- بیماری‌های ژنتیکی پوست
- بیماری‌های نادر
- بیماری‌های نامگذاریشده به نام کاشفان
- بیناجنس و پزشکی
- سندرمها
- سندرمهای پروجروید
- سندرمهای تأثیرگذار بر استخوانها
- سندرمهای تأثیرگذار بر دستگاه عصبی
- سندرمهای تأثیرگذار بر قد
- سندرمهای تأثیرگذار بر قلب
- سندرمهای تأثیرگذار بر کلیه
- سندرمهای نادر
- ناهجاریهای ژنتیکی اتوزوم مغلوب
- ناهنجاریهای رشد
- ناهنجاریهای نقص بازسازی و همانندسازی دیانای
- ناهولادی کروموزوم جنسی