سیتوکروم P450، خانواده ۳، زیر خانواده A، همچنین با عنوان CYP3A شناخته میشود، یک جایگاه ژن انسانی است.[۲][۳] یک مکان همولوگ از این جایگاه در موشها یافت میشود.[۴]
جایگاه CYP3A شامل تمام اعضای شناخته شده زیرخانواده 3A از ابرخانواده ژنهای سیتوکروم P450 است. این ژنها مونواکسیژنازها را کد میکنند که بسیاری از واکنشهای دخیل در متابولیسم دارو و سنتز کلسترول، استروئیدها و سایر چربیها را کاتالیز میکنند. خوشه CYP3A از چهار ژن تشکیل شدهاست:
و همچنین چندین اگزون اضافی که ممکن است در رونوشتهای تولید شده از این منطقه گنجانده شوند یا نباشند. پیش از این تصور میشد که یک عضو دیگر در این زیرخانواده، یعنی CYP3A3، وجود داشته باشد. با این حال، اکنون تصور میشود که این دنباله نشان دهنده یک نوع رونوشت از CYP3A4 است.[۲]
↑Gellner K, Eiselt R, Hustert E, Arnold H, Koch I, Haberl M, et al. (March 2001). "Genomic organization of the human CYP3A locus: identification of a new, inducible CYP3A gene". Pharmacogenetics. 11 (2): 111–21. doi:10.1097/00008571-200103000-00002. PMID11266076.
Smith G, Stubbins MJ, Harries LW, Wolf CR (December 1998). "Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 28 (12): 1129–65. doi:10.1080/004982598238868. PMID9890157.
Lamba JK, Lin YS, Schuetz EG, Thummel KE (November 2002). "Genetic contribution to variable human CYP3A-mediated metabolism". Advanced Drug Delivery Reviews. 54 (10): 1271–94. doi:10.1016/S0169-409X(02)00066-2. PMID12406645.
Finta C, Zaphiropoulos PG (December 2000). "The human cytochrome P450 3A locus. Gene evolution by capture of downstream exons". Gene. 260 (1–2): 13–23. doi:10.1016/S0378-1119(00)00470-4. PMID11137287.
Miyazawa M, Shindo M, Shimada T (October 2001). "Roles of cytochrome P450 3A enzymes in the 2-hydroxylation of 1,4-cineole, a monoterpene cyclic ether, by rat and human liver microsomes". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 31 (10): 713–23. doi:10.1080/00498250110065595. PMID11695850. S2CID41495172.
Reid JM, Kuffel MJ, Ruben SL, Morales JJ, Rinehart KL, Squillace DP, Ames MM (September 2002). "Rat and human liver cytochrome P-450 isoform metabolism of ecteinascidin 743 does not predict gender-dependent toxicity in humans". Clinical Cancer Research. 8 (9): 2952–62. PMID12231541.
Sunman JA, Hawke RL, LeCluyse EL, Kashuba AD (March 2004). "Kupffer cell-mediated IL-2 suppression of CYP3A activity in human hepatocytes". Drug Metabolism and Disposition. 32 (3): 359–63. doi:10.1124/dmd.32.3.359. PMID14977871.
Somogyi AA, Menelaou A, Fullston SV (October 2004). "CYP3A4 mediates dextropropoxyphene N-demethylation to nordextropropoxyphene: human in vitro and in vivo studies and lack of CYP2D6 involvement". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 34 (10): 875–87. doi:10.1080/00498250400008371. PMID15764408. S2CID7680532.
Bochud M, Eap CB, Elston RC, Bovet P, Maillard M, Schild L, Shamlaye C, Burnier M (May 2006). "Association of CYP3A5 genotypes with blood pressure and renal function in African families". Journal of Hypertension. 24 (5): 923–9. doi:10.1097/01.hjh.0000222763.84605.4a. PMID16612255. S2CID30703443.
Cheung CY, Op den Buijsch RA, Wong KM, Chan HW, Chau KF, Li CS, Leung KT, Kwan TH, de Vrie JE, Wijnen PA, van Dieijen-Visser MP, Bekers O (June 2006). "Influence of different allelic variants of the CYP3A and ABCB1 genes on the tacrolimus pharmacokinetic profile of Chinese renal transplant recipients". Pharmacogenomics. 7 (4): 563–74. doi:10.2217/14622416.7.4.563. PMID16753004.
Watanabe A, Nakamura K, Okudaira N, Okazaki O, Sudo K (July 2007). "Risk assessment for drug-drug interaction caused by metabolism-based inhibition of CYP3A using automated in vitro assay systems and its application in the early drug discovery process". Drug Metabolism and Disposition. 35 (7): 1232–8. doi:10.1124/dmd.107.015016. PMID17392390. S2CID11204475.