پرش به محتوا

BAK1

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
BAK1
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرBAK1, BAK, BAK-LIKE, BCL2L7, CDN1, BCL2 antagonist/killer 1
شناسه‌های بیرونیOMIM: 600516 MGI: 1097161 HomoloGene: 917 GeneCards: BAK1
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001188، XM_011514779، XM_047419194، XM_047419196 XM_011514780، NM_001188، XM_011514779، XM_047419194، XM_047419196

NR_149749 NM_007523، NR_149749

RefSeq (پروتئین)

XP_011513081، XP_011513082 NP_001179، XP_011513081، XP_011513082

NP_031549

موقعیت (UCSC)ن/من/م
جستجوی PubMed[۱][۲]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

کُشنده/آنتاگونیست همولوگ لنفوم ۲ لنفوسیت‌های بی (انگلیسی: Bcl-2 homologous antagonist killer) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «BAK1» واقع بر کروموزوم ۶ کُدگذاری می‌شود.[۳][۴]

این پروتئین در میتوکندری واقع شده و در آغاز فرایند آپوپتوز نقش دارد.

اهمیت بالینی

[ویرایش]

تولید زیاد این پروتئین در بروز بیماری‌های تخریبی اعصاب و بیماری‌های خودایمنی و کاهش تولید آن در بروز سرطان نقش دارد.[۵] به‌عنوان مثال، عدم تنظیم صحیح ژن «BAK1» در بروز سرطان لوله گوارش دخالت دارد و این موضوع نشان می‌دهد که این ژن در بیماری‌زایی برخی سرطان‌ها نقش دارد.[۶][۷]

این پروتئین همچنین در تزاید ویروس اچ‌آی‌وی مؤثر است[۸] و داروهایی که بتوانند آنرا کنترل کنند، در درمان‌های آتی بیماری ایدز نویدبخش خواهند بود.[۹]

تعامل شیمیایی

[ویرایش]

این پروتئین با مولکول پی۵۳[۱۰][۱۱] تعامل پروتئین-پروتئین دارد.

منابع

[ویرایش]
  1. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  2. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. Chittenden T, Harrington EA, O'Connor R, Flemington C, Lutz RJ, Evan GI, Guild BC (April 1995). "Induction of apoptosis by the Bcl-2 homologue Bak". Nature. 374 (6524): 733–6. Bibcode:1995Natur.374..733C. doi:10.1038/374733a0. PMID 7715730. S2CID 4315947.
  4. Kiefer MC, Brauer MJ, Powers VC, Wu JJ, Umansky SR, Tomei LD, Barr PJ (April 1995). "Modulation of apoptosis by the widely distributed Bcl-2 homologue Bak". Nature. 374 (6524): 736–9. Bibcode:1995Natur.374..736K. doi:10.1038/374736a0. PMID 7715731. S2CID 4087773.
  5. Cartron PF, Petit E, Bellot G, Oliver L, Vallette FM (September 2014). "Metaxins 1 and 2, two proteins of the mitochondrial protein sorting and assembly machinery, are essential for Bak activation during TNF alpha triggered apoptosis". Cellular Signalling. 26 (9): 1928–34. doi:10.1016/j.cellsig.2014.04.021. PMID 24794530.
  6. Tong QS, Zheng LD, Wang L, Liu J, Qian W (July 2004). "BAK overexpression mediates p53-independent apoptosis inducing effects on human gastric cancer cells". BMC Cancer. 4: 33. doi:10.1186/1471-2407-4-33. PMC 481072. PMID 15248898.
  7. Duckworth CA, Pritchard DM (March 2009). "Suppression of apoptosis, crypt hyperplasia, and altered differentiation in the colonic epithelia of bak-null mice". Gastroenterology. 136 (3): 943–52. doi:10.1053/j.gastro.2008.11.036. PMID 19185578.
  8. Sainski AM, Dai H, Natesampillai S, Pang YP, Bren GD, Cummins NW, Correia C, Meng XW, Tarara JE, Ramirez-Alvarado M, Katzmann DJ, Ochsenbauer C, Kappes JC, Kaufmann SH, Badley AD (September 2014). "Casp8p41 generated by HIV protease kills CD4 T cells through direct Bak activation". The Journal of Cell Biology. 206 (7): 867–76. doi:10.1083/jcb.201405051. PMC 4178959. PMID 25246614.
  9. Westphal D, Kluck RM, Dewson G (February 2014). "Building blocks of the apoptotic pore: how Bax and Bak are activated and oligomerize during apoptosis". Cell Death and Differentiation. 21 (2): 196–205. doi:10.1038/cdd.2013.139. PMC 3890949. PMID 24162660.
  10. "Entrez Gene: BAK1 BCL2-antagonist/killer 1".
  11. Perfettini JL, Kroemer RT, Kroemer G (May 2004). "Fatal liaisons of p53 with Bax and Bak". Nature Cell Biology. 6 (5): 386–8. doi:10.1038/ncb0504-386. PMID 15122264. S2CID 21913599.

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]

پیوند به بیرون

[ویرایش]