گیرنده مرگ ۶
ظاهر
گیرنده مرگ ۶ (انگلیسی: Death receptor 6) که با نامهای DR6، CD358 و TNFRSF21 نیز شناخته میشود، یک گیرندهٔ سطح سلول از ابرخانواده گیرندههای فاکتور نکروز تومور است که موجب تحریک کینازهای گروه JNK و همچنین NF-κB میشود[۴][۵] و بیشتر در تیموس، طحال و گلبولهای سفید بیان میشود.[۶]
این گیرنده موجب تحریک خزان یاختهای میگردد.[۷]
اهمیت بالینی
[ویرایش]سطح آزاد سرمی این گیرنده به همراه عوامل ضد مرگ سلولی، در بیماران مبتلا به مراحل پایانی سرطان تخمدان افزایش مییابد.[۸]
این گیرنده همچنین در تخریب اعصاب مغز در جریان بیماری آلزایمر و همچنین در ترارسانی پیام در جریان استرس سلولی و بقای آن نقش دارد.[۹]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000023915 - Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ Pan G, Bauer JH, Haridas V, Wang S, Liu D, Yu G, Vincenz C, Aggarwal BB, Ni J, Dixit VM (July 1998). "Identification and functional characterization of DR6, a novel death domain-containing TNF receptor" (PDF). FEBS Letters. 431 (3): 351–6. doi:10.1016/S0014-5793(98)00791-1. PMID 9714541.
- ↑ "Entrez Gene: TNFRSF21 tumor necrosis factor receptor superfamily, member 21".
- ↑ Salido, Ginés María; Rosado, Juan Antonio (2009). Apoptosis: Involvement of Oxidative Stress and Intracellular Ca2+ Homeostasis. Heidelberg, Germany: Springer. p. 37.
- ↑ Daniel PT, Wieder T, Sturm I, Schulze-Osthoff K (2001). "The kiss of death: promises and failures of death receptors and ligands in cancer therapy". Leukemia. 15 (7): 1022–32. doi:10.1038/sj.leu.2402169. PMID 11455969.
- ↑ Sasaroli D, Gimotty PA, Pathak HB, Hammond R, Kougioumtzidou E, Katsaros D, Buckanovich R, Devarajan K, Sandaltzopoulos R, Godwin AK, Scholler N, Coukos G (2011). "Novel surface targets and serum biomarkers from the ovarian cancer vasculature". Cancer Biology & Therapy. 12 (3): 169–80. doi:10.4161/cbt.12.3.16260. PMC 3230481. PMID 21617380.
- ↑ Kuester M, Kemmerzehl S, Dahms SO, Roeser D, Than ME (June 2011). "The crystal structure of death receptor 6 (DR6): a potential receptor of the amyloid precursor protein (APP)". Journal of Molecular Biology. 409 (2): 189–201. doi:10.1016/j.jmb.2011.03.048. PMID 21463639.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Death receptor 6». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۳ فوریه ۲۰۱۹.
برای مطالعهٔ بیشتر
[ویرایش]- Pan G, Bauer JH, Haridas V, Wang S, Liu D, Yu G, Vincenz C, Aggarwal BB, Ni J, Dixit VM (July 1998). "Identification and functional characterization of DR6, a novel death domain-containing TNF receptor" (PDF). FEBS Letters. 431 (3): 351–6. doi:10.1016/S0014-5793(98)00791-1. PMID 9714541.
- Liu J, Na S, Glasebrook A, Fox N, Solenberg PJ, Zhang Q, Song HY, Yang DD (July 2001). "Enhanced CD4+ T cell proliferation and Th2 cytokine production in DR6-deficient mice". Immunity. 15 (1): 23–34. doi:10.1016/S1074-7613(01)00162-5. PMID 11485735.
- Zhao H, Yan M, Wang H, Erickson S, Grewal IS, Dixit VM (November 2001). "Impaired c-Jun amino terminal kinase activity and T cell differentiation in death receptor 6-deficient mice". The Journal of Experimental Medicine. 194 (10): 1441–8. doi:10.1084/jem.194.10.1441. PMC 2193683. PMID 11714751.
- Kasof GM, Lu JJ, Liu D, Speer B, Mongan KN, Gomes BC, Lorenzi MV (November 2001). "Tumor necrosis factor-alpha induces the expression of DR6, a member of the TNF receptor family, through activation of NF-kappaB". Oncogene. 20 (55): 7965–75. doi:10.1038/sj.onc.1204985. PMID 11753679.
- Mai T, Wang X, Zhang Z, Xin D, Na Y, Guo Y (October 2004). "Androgen receptor coregulator ARA267-alpha interacts with death receptor-6 revealed by the yeast two-hybrid". Science in China Series C: Life Sciences. 47 (5): 442–8. doi:10.1360/03yc0214. PMID 15623156.
- Klíma M, Zájedová J, Doubravská L, Andera L (October 2009). "Functional analysis of the posttranslational modifications of the death receptor 6". Biochimica et Biophysica Acta. 1793 (10): 1579–87. doi:10.1016/j.bbamcr.2009.07.008. PMID 19654028.