کروموزوم ۱۲ (انسان)
| کروموزوم ۱۲ (انسان) | |
|---|---|
 جفت کروموزوم ۱۲ انسان (پس از ظاهر کردن یا گیمساسازی).
. یکی از پدر، و یکی از مادر. | |
| ویژگی‌ها | |
| طول(جفت باز) | 133,275,309 bp |
| تعداد ژن | ۱٬۹۵۰ |
| نوع | اتوزوم |
| میان‌پار | میان‌پار [۱] |
| شناسه‌ها | |
| RefSeq | NC_000012 |
| ژن‌بانک | CM000674 |
کروموزوم ۱۲ (انسان)، یکی از ۲۳ جفت کروموزوم در بشر است. انسان‌ها به‌طور معمول دو نسخه از این کروموزوم را در سلول‌های خود دارند. کروموزوم ۱۲ از بیش از ۱۳۳ میلیون جفت باز (اجزای تشکیل‌دهندهٔ دی‌ان‌ای) تشکیل یافته و در برگیرندهندهٔ بین ۴ و ۴٫۵ درصد از کل دی‌ان‌ای در سلول‌های انسان‌است.
شناسایی هویت ژن‌ها در هر کروموزوم یکی از زمینه‌های فعال در پژوهش‌های ژنتیکی است. پژوهش‌گران از روش‌های مختلفی برای پیش‌بینی تعداد ژن در هر کروموزوم استفاده می‌کنند، از این رو، شمار تخمینی ژن‌ها در هر کروموزوم همیشه یک‌سان نیست. دانشمندان بر این باورند که کروموزوم ۱۲ می‌تواند در بر گیرندهٔ بین ۱۰۰۰ و ۱۳۰۰ ژن یا بیشتر باشد. (تخمین تازه‌تر شمار ژن‌های این کروموزوم در جعبه اطلاعات ثبت است).
ژن‌ها
[ویرایش]برخی از ژن‌های موجود بر روی کروموزوم ۱۲:
بیماری‌ها و اختلال‌ها
[ویرایش]جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ "Table 2.3: Human chromosome groups". Human Molecular Genetics (2nd ed.). Garland Science. 1999.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Chromosome 12 (human)». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۵ ژانویه ۲۰۱۷.