پرونده:X-linked recessive.svg
ظاهر
حجم پیشنمایش PNG این SVG file:۳۹۵ × ۶۰۰ پیکسل کیفیتهای دیگر: ۱۵۸ × ۲۴۰ پیکسل | ۳۱۶ × ۴۸۰ پیکسل | ۵۰۶ × ۷۶۸ پیکسل | ۶۷۴ × ۱٬۰۲۴ پیکسل | ۱٬۳۴۹ × ۲٬۰۴۸ پیکسل | ۶۰۰ × ۹۱۱ پیکسل.
پروندهٔ اصلی (پروندهٔ اسویجی، با ابعاد ۶۰۰ × ۹۱۱ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۱۳۶ کیلوبایت)
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمانها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
---|---|---|---|---|---|
کنونی | ۲۷ نوامبر ۲۰۱۴، ساعت ۲۳:۵۲ | ۶۰۰ در ۹۱۱ (۱۳۶ کیلوبایت) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
۲۷ نوامبر ۲۰۱۴، ساعت ۲۳:۳۷ | ۶۰۰ در ۹۱۱ (۱۲۹ کیلوبایت) | Kashmiri | Minor corrections | ||
۲۷ نوامبر ۲۰۱۴، ساعت ۲۳:۲۶ | ۶۰۱ در ۹۱۲ (۱۲۹ کیلوبایت) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
۱۴ نوامبر ۲۰۱۰، ساعت ۰۲:۲۲ | ۷۶۵ در ۹۹۰ (۷۹ کیلوبایت) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
کاربرد پرونده
صفحههای زیر از این تصویر استفاده میکنند:
کاربرد سراسری پرونده
ویکیهای دیگر زیر از این پرونده استفاده میکنند:
- کاربرد در ar.wikipedia.org
- کاربرد در az.wikipedia.org
- کاربرد در bg.wikipedia.org
- کاربرد در bn.wikipedia.org
- کاربرد در bs.wikipedia.org
- کاربرد در ca.wikipedia.org
- کاربرد در de.wikipedia.org
- کاربرد در de.wiktionary.org
- کاربرد در el.wikipedia.org
- کاربرد در en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
- XMEN disease
نمایش استفادههای سراسری از این پرونده.