پرونده:Autosomal recessive - en.svg
ظاهر
![پرونده:Autosomal recessive - en.svg](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f1/Autosomal_recessive_-_en.svg/345px-Autosomal_recessive_-_en.svg.png)
حجم پیشنمایش PNG این SVG file:۳۴۵ × ۶۰۰ پیکسل کیفیتهای دیگر: ۱۳۸ × ۲۴۰ پیکسل | ۲۷۶ × ۴۸۰ پیکسل | ۴۴۲ × ۷۶۸ پیکسل | ۵۸۹ × ۱٬۰۲۴ پیکسل | ۱٬۱۷۸ × ۲٬۰۴۸ پیکسل | ۷۳۸ × ۱٬۲۸۳ پیکسل.
پروندهٔ اصلی (پروندهٔ اسویجی، با ابعاد ۷۳۸ × ۱٬۲۸۳ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۲۹ کیلوبایت)
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمانها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
---|---|---|---|---|---|
کنونی | ۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۲:۳۸ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۹ کیلوبایت) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
۵ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۲۲:۳۴ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۹ کیلوبایت) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
۱۵ اوت ۲۰۲۳، ساعت ۰۲:۱۵ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۸ کیلوبایت) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
۲۱ مهٔ ۲۰۲۳، ساعت ۱۲:۱۸ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۶ کیلوبایت) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
۲۱ مهٔ ۲۰۲۳، ساعت ۱۲:۱۶ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۶ کیلوبایت) | Kashmiri | Code optimised | |
۲۵ اکتبر ۲۰۲۰، ساعت ۱۲:۴۱ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۷ کیلوبایت) | Kashmiri | Further code cleanup | |
۲۵ اکتبر ۲۰۲۰، ساعت ۱۲:۱۸ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۲۷ کیلوبایت) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۰۳:۴۷ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۷۹ کیلوبایت) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۰۳:۳۰ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۷۹ کیلوبایت) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
۲۰ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۲۲:۵۵ | ![]() | ۷۳۸ در ۱٬۲۸۳ (۷۹ کیلوبایت) | SUM1 | Centred child text |
کاربرد پرونده
صفحههای زیر از این تصویر استفاده میکنند:
- آتروفی عضلانی نخاعی
- آتروفی عضلانی نخاعی دیستال نوع ۱
- ایزو والریک اسیدوری
- بتا مانوزیدوز
- بیماری بلانت
- بیماری لترر–زیوه
- بیماری لی
- دیسپلازی پهنه استخوان
- سارکوزینمی
- سندرم اوربن–راجرز–میر
- سندرم تترا-آمیلیا
- سندرم جانسون بلیزارد
- سندرم دوبوویتز
- سندرم رودیگر
- سندرم شوارتس-جمپل
- سندرم هایپرفسفاتازی بههمراه کمتوانی ذهنی
- سندرم وودهاوس–ساکاتی
- سندرم ویدمان-راوتناشتراوخ
- سندرم کفر–راکب
- سندرم گراسیل
- میوپاتی برودی
- نشانگان لورنس–مون
- کمبود دی هیدروپیریمیدین دهیدروژناز
- کمبود لیپوپروتئین لیپاز
- گاوچشمی
کاربرد سراسری پرونده
ویکیهای دیگر زیر از این پرونده استفاده میکنند:
- کاربرد در ar.wikipedia.org
- کاربرد در az.wikipedia.org
- کاربرد در bn.wikipedia.org
- کاربرد در bs.wikipedia.org
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- کاربرد در cs.wikipedia.org
- کاربرد در el.wikipedia.org
- کاربرد در en.wikipedia.org
- Cerebral palsy
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
- Glanzmann's thrombasthenia
نمایش استفادههای سراسری از این پرونده.