پرتومانید

پرتومانید
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Dovprela
نام‌های دیگر	PA-824
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a619056
داده‌ها	US DailyMed: Pretomanid;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	J04AK08 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ; EU: Rx-only ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (6S)-2-Nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b] [1,3]oxazine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۸۷۲۳۵-۳۷-۶;
پاب‌کم CID	۴۵۶۱۹۹;
دراگ‌بنک	DB05154;
کم‌اسپایدر	۴۰۱۶۹۳ ;
UNII	2XOI31YC4N;
KEGG	D10722 ;
ChEMBL	ChEMBL۲۲۷۸۷۵ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8041163 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C14H12F3N3O۵
جرم مولی	۳۵۹٫۲۶۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C1[C@@H](COC2=NC(=CN21)[N+](=O)[O-])OCC3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F;
	InChI InChI=1S/C14H12F3N3O5/c15-14(16,17)25-10-3-1-9(2-4-10)7-23-11-5-19-6-12(20(21)22)18-13(19)24-8-11/h1-4,6,11H,5,7-8H2/t11-/m0/s1 ; Key:ZLHZLMOSPGACSZ-NSHDSACASA-N ;

پرتومانید یک آنتی بیوتیک است که برای درمان سل مقاوم به چند دارو که بر ریه‌ها تأثیر می‌گذارد استفاده می‌شود.^[۴]^[۵] به طور کلی همراه با بداکیلین و لینزولید استفاده می‌شود.^[۴] شکل تجویز این دارو به صورت خوراکی است.^[۴]

شایع‌ترین عوارض جانبی شامل آسیب عصبی، آکنه، استفراغ، سردرد، افت قند خون، اسهال و التهاب کبد است.^[۴] این دارو در گروه داروهای نیترو ایمیدازول قرار دارد.^[۶]

پرتومانید برای استفاده پزشکی در ایالات متحده در آگوست ۲۰۱۹،^[۴]^[۷] و در ژوئیه ۲۰۲۰ در اتحادیه اروپا تایید شد.^[۲] پرتومانید توسط TB Alliance توسعه داده شد.^[۸]^[۴]^[۹] سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) آن را یک داروی First-in-class می‌داند.^[۱۰] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان بهداشت جهانی قرار دارد.^[۱۱]

منابع[ویرایش]

↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام Pretomanid FDA label وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ "Pretomanid FGK EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 24 March 2020. Retrieved 25 September 2020. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
↑ "Dovprela Product information". Union Register of medicinal products. Retrieved 3 March 2023.
↑ ^۴٫۰ ^۴٫۱ ^۴٫۲ ^۴٫۳ ^۴٫۴ ^۴٫۵ "FDA approves new drug for treatment-resistant forms of tuberculosis that affects the lungs" (Press release). 14 August 2019. Retrieved 28 August 2019. This article incorporates text from this source, which is in the public domain. خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «FDA2019» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
↑ "Drug Trials Snapshots: Pretomanid". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 14 August 2019. Retrieved 17 March 2020.
↑ "Our Pipeline". TB Alliance. 19 July 2015. Retrieved 18 April 2019.
↑ "Drug Approval Package: Pretomanid". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 12 September 2019. Retrieved 25 September 2020.
↑ "TB Medicine Pretomanid Enters Regulatory Review Process in the United States". TB Alliance. 8 March 2019. Retrieved 18 April 2019.
↑ Abutaleb, Yasmeen (14 August 2019). "New antibiotic approved for drug-resistant tuberculosis". واشینگتن پست.
↑ "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 December 2019. Retrieved 15 September 2020.
↑ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.

[Pretomanid_FDA_label-1] خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام Pretomanid FDA label وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).

[Dovprela_EPAR-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ "Pretomanid FGK EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 24 March 2020. Retrieved 25 September 2020. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.

[3] "Dovprela Product information". Union Register of medicinal products. Retrieved 3 March 2023.

[FDA2019-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ ^۴٫۲ ^۴٫۳ ^۴٫۴ ^۴٫۵ "FDA approves new drug for treatment-resistant forms of tuberculosis that affects the lungs" (Press release). 14 August 2019. Retrieved 28 August 2019. This article incorporates text from this source, which is in the public domain. خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «FDA2019» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).

[5] "Drug Trials Snapshots: Pretomanid". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 14 August 2019. Retrieved 17 March 2020.

[6] "Our Pipeline". TB Alliance. 19 July 2015. Retrieved 18 April 2019.

[7] "Drug Approval Package: Pretomanid". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 12 September 2019. Retrieved 25 September 2020.

[8] "TB Medicine Pretomanid Enters Regulatory Review Process in the United States". TB Alliance. 8 March 2019. Retrieved 18 April 2019.

[approval-9] Abutaleb, Yasmeen (14 August 2019). "New antibiotic approved for drug-resistant tuberculosis". واشینگتن پست.

[10] "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 December 2019. Retrieved 15 September 2020.

[WHO23rd2-11] World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]

[۱۱]