والزارتان
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Diovan |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a697015 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 25% |
پیوند پروتئینی | 95% |
نیمهعمر حذف | 6 hours |
دفع | کلیه 30%, مجرای صفراوی 70% |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.113.097 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C24H29N5O3 |
جرم مولی | 435.519 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
والزارتان (به انگلیسی: Valsartan)
رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II .
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
[ویرایش]والزارتان برای درمان پرفشاری خون تجویز میشود.
مکانیسم اثر
[ویرایش]والزارتان یک آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II میباشد با فعالیت ضد فشار خون که عمدتاً ناشی از بلوک انتخابی گیرندههای AT1 و کاهش اثر فشاری آنژیوتانسین II میباشد.
عوارض جانبی
[ویرایش]افزایش پتاسیم خون، سردرد و سرگیجه
جمعآوری برخی موارد
[ویرایش]در سال ۲۰۱۸ شرکت دارویی نوارتیس اعلام کرد که قرصهای والزارتان دارای پوشش Valsartan/HCT و Sandoz Valsartan به دلیل نداشتن مواد اولیه با استانداردهای کیفی بالا و به دلیل تاثیر احتمالی این ماده در بروز بیماری سرطان از ۲۲ کشور جمعآوری میشود.[۱]
موارد منع مصرف
[ویرایش]والزارتان یا همان والسارتان در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف کامل دارد.( میتواند باعث ایجاد اختلال در تکامل لوله های عصبی در دوران جنینی شود.) والزارتان همچنین در صورت وجود اختلالات کلیوی و کبدی باید با احتیاط مصرف شود.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ «نسخه آرشیو شده». بایگانیشده از اصلی در ۲۴ آوریل ۲۰۲۲. دریافتشده در ۲۵ نوامبر ۲۰۱۸.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- Harrison's Principles of Internal Medicine translate by https://www.bimarsalamat.com/