مافسفامید

مافسفامید
نام‌گذاری آیوپاک 2-{(2-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-oxido-132-oxazaphosphinan-4-yl}thio)ethanesulfonic acid
دیگر نام‌ها 2-{[2-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-1-oxa-3-aza-2λ5-phosphacyclohex-4-yl}sulfanyl]ethanesulfonic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	88859-04-5 N
پاب‌کم	104746
کم‌اسپایدر	16736958 Y
UNII	5970HH9923 Y
MeSH	Mafosfamide
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES O=P1(N[C@@H](CCO1)SCCS(O)(=O)=O)N(CCCl)CCCl
InChI InChI=1S/C9H19Cl2N2O5PS2/c10-2-4-13(5-3-11)19(14)12-9(1-6-18-19)20-7-8-21(15,16)17/h9H,1-8H2,(H,12,14)(H,15,16,17)/t9-,19-/m1/s1 Y Key: PBUUPFTVAPUWDE-AYLIAGHASA-N Y InChI=1/C9H19Cl2N2O5PS2/c10-2-4-13(5-3-11)19(14)12-9(1-6-18-19)20-7-8-21(15,16)17/h9H,1-8H2,(H,12,14)(H,15,16,17)/t9-,19-/m1/s1 Key: PBUUPFTVAPUWDE-AYLIAGHABO
خصوصیات
فرمول مولکولی	C9H19Cl2N2O5PS2
جرم مولی	401.269 g/mol
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
N (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

مافسفامید (انگلیسی: Mafosfamide) یک عامل آلکیله کننده اگزازافسفورین (شبیه سیکلوفسفامید) است که به عنوان یک شیمی درمانی تحت بررسی است. توسط سیتوکروم P450 به ۴-هیدروکسی سیکلوفسفامید متابولیزه می‌شود که سپس به آلدوفسفامید تبدیل می شود که به نوبه خود متابولیت های سیتوتوکسیک فسفورامید خردل و آکرولئین را تولید می‌کند.

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Mafosfamide». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۰ ژوئیه ۲۰۲۴.