لیلوپریستون

لیلوپریستون
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	ZK-98734; ZK-734; 11β-(4-(Dimethylamino)phenyl)-17β-hydroxy-17α-((Z)-3-hydroxypropenyl)estra-4,9-dien-3-one
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (8S,11R,13S,14S,17R)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-[(Z)-3-hydroxyprop-1-enyl]-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	97747-88-1;
پاب‌کم CID	13490845;
کم‌اسپایدر	11644476;
UNII	3GL26H7N6T;
ChEMBL	ChEMBL1908329;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID801034575 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C29H37NO3
جرم مولی	۴۴۷٫۶۱۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C[C@]12C[C@@H](C3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@]2(/C=C\CO)O)C5=CC=C(C=C5)N(C)C;
	InChI InChI=1S/C29H37NO3/c1-28-18-25(19-5-8-21(9-6-19)30(2)3)27-23-12-10-22(32)17-20(23)7-11-24(27)26(28)13-15-29(28,33)14-4-16-31/h4-6,8-9,14,17,24-26,31,33H,7,10-13,15-16,18H2,1-3H3/b14-4-/t24-,25+,26-,28-,29-/m0/s1; Key:RCOWGILQXUPXEW-FUSOFXSQSA-N;

لیلوپریستون (انگلیسی: Lilopristone) یک داروی آنتی پروژسترون مصنوعی و استروئیدی با فعالیت آنتی گلوکوکورتیکوئیدی است که در سال ۱۹۸۵ به ثبت رسید.^[۱]^[۲]^[۳]^[۴] این دارو تنها در ساختار زنجیره جانبی C17α با میفپریستون متفاوت است^[۵] و گفته می‌شود که در مقایسه با فعالیت آنتی‌گلوکوکورتیکوئیدی آن بسیار کاهش یافته است.^[۶]

جستارهای وابسته

اگلی‌پریستون

منابع

↑ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 733–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ Rao KA (November 2009). Textbook of Gynaecology. Elsevier India. pp. 187–. ISBN 978-81-312-1526-5.
↑ Baird DT, Schütz G, Krattenmacher R (9 March 2013). Organ-Selective Actions of Steroid Hormones. Springer Science & Business Media. pp. 108–. ISBN 978-3-662-09153-1.
↑ Milne GW (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. pp. 23–. ISBN 978-1-351-78989-9.
↑ Deshpande H (12 February 2016). Practical Management of Ovulation Induction. JP Medical Ltd. pp. 29–. ISBN 978-93-5250-028-4.
↑ Van Look PF, Pérez-Palacios G, World Health Organization (1994). Contraceptive research and development, 1984 to 1994: the road from Mexico City to Cairo and beyond. Oxford University Press. p. 169. ISBN 978-0-19-563630-7. [...] lilopristone, which differs from mifepristone only in the structure of the 17a side chain, is said to have a much reduced antiglucocorticoid activity (Neef et al., 1984).

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Lilopristone». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۰ مارس ۲۰۲۵.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Elks2014-1] Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 733–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Rao2009-2] Rao KA (November 2009). Textbook of Gynaecology. Elsevier India. pp. 187–. ISBN 978-81-312-1526-5.

[BairdSchütz2013-3] Baird DT, Schütz G, Krattenmacher R (9 March 2013). Organ-Selective Actions of Steroid Hormones. Springer Science & Business Media. pp. 108–. ISBN 978-3-662-09153-1.

[Milne2018-4] Milne GW (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. pp. 23–. ISBN 978-1-351-78989-9.

[Deshpande2016-5] Deshpande H (12 February 2016). Practical Management of Ovulation Induction. JP Medical Ltd. pp. 29–. ISBN 978-93-5250-028-4.

[LookPérez-Palacios1994-6] Van Look PF, Pérez-Palacios G, World Health Organization (1994). Contraceptive research and development, 1984 to 1994: the road from Mexico City to Cairo and beyond. Oxford University Press. p. 169. ISBN 978-0-19-563630-7. [...] lilopristone, which differs from mifepristone only in the structure of the 17a side chain, is said to have a much reduced antiglucocorticoid activity (Neef et al., 1984).

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]