لیزیل هیدروکسیلاز
| پروکلاژن-لیزین-۵-دی اکسیژناز ۱ | |
|---|---|
| شناساگرها | |
| نماد | PLOD1 |
| نمادهای دیگر | LLH, PLOD |
| آنتره | ۵۳۵۱ |
| HUGO | ۹۰۸۱ |
| میراث مندلی در انسان | 153454 |
| RefSeq | NM_000302 |
| یونی‌پورت | Q02809 |
| اطلاعات دیگر | |
| شمارهٔ EC | ۱٫۱۴٫۱۱٫۴ |
| جایگاه | Chr. 1 p۳۶٫۳-۳۶٫۲ |
| پروکلاژن-لیزین-۵-دی اکسیژناز ۲ | |
|---|---|
| شناساگرها | |
| نماد | PLOD2 |
| آنتره | ۵۳۵۲ |
| HUGO | ۹۰۸۲ |
| میراث مندلی در انسان | 601865 |
| RefSeq | NM_000935 |
| یونی‌پورت | O00469 |
| اطلاعات دیگر | |
| جایگاه | Chr. 3 q۲۴ |
آنزیم لیزیل هیدروکسیلاز (یا پروکلاژن-لیزین-۵-دی اکسیژناز) نوعی آنزیم اکسیژناز است که با هیدروکسیلاسیون لیزین باعث تولید هیدروکسی لیزین می‌شود. این واکنش برای ساخت و پایداری کلاژن ضروری است. این واکنش پس از سنتز پروتئین انجام می‌شود (تغییر پساترجمه‌ای). این آنزیم یک مولکول همودایمر متصل به غشا است که در مجاری شبکه اندوپلاسمی خشن قرار دارد. این آنزیم برای فعالیت به آهن و ویتامین ث نیاز دارد.
پاتولوژی
[ویرایش]کمبود ویتامین ث با اختلال در کار این آنزیم باعث بروز بیماری اسکوروی Scurvy می‌شود.
منابع
[ویرایش]- ↑ Hausmann, E. (1967). "Cofactor requirements for the enzymatic hydroxylation of lysine in a polypeptide precursor of collagen". Biochim. Biophys. Acta 133 (3): 591–598.