لکودیستروفی

لکودیستروفی
اسکن محوری وزن T2 در سطح سرهای هسته دمی از دست دادن قابل توجه ماده سفید خلفی را با کاهش حجم و افزایش شدت سیگنال نشان می دهد اما ماده سفید قدامی تحلیل نمی‌رود. ویژگی‌ها با پیوند X آدرنولکودیستروفی سازگار است.
تخصص	عصب‌شناسی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰	E75.2
آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام	330.0
دادگان بیماری‌ها	32504

لکودیستروفی (به انگلیسی: Leukodystrophy) گروهی از بیماریها هستند که ویژگی مشترکشان تخریب ماده سفید مغز و نخاع است. معمولاً در این بیماری به دلیل اشکال در تولید میلین، سیستم عصبی بیمار تحت تأثیر قرار می‌گیرد و با گذشت زمان برخی قابلیت‌های عصبی بیمار از بین می‌رود.

از جمله این بیماریها می‌توان لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) که کمبود آریل سولفاتاز A هم خوانده می‌شودرا نام برد که نوعی بیماری ذخیره‌ای لیزوزومی است. لکودیستروفی سلول گلوبوئید (بیماری krabbe) و لکودیستروفی آدرنال نیز از انواع لکودیستروفی هستند.

علائم عمومی بیماری کاهش قدرت عضلات، سفتی عضلات و نهایتاً کاهش شنوایی است. درمان مؤثری برای بیماری وجود ندارد.

جستارهای وابسته

• نشانگان گیلن باره
• ماده سفید مغز