پرش به محتوا

فولر آلبرایت

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
فولر آلبرایت
زادهٔ۱۲ ژانویه ۱۹۰۰
درگذشت۸ دسامبر ۱۹۶۹ (۶۹ سال)
ملیتآمریکایی
محل تحصیلکالج هاروارد
دانشکده پزشکی هاروارد
دانشکده پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز
پیشهغدد درون‌ریز و متابولیسم
شناخته‌شده
برای
متابولیسم کلسیم
همسر(ها)کلیر بِـرج
(ا. ۱۹۳۲)
فرزندانرید آلبرایت
بِـرج آلبرایت
والدینجان جی. آلبرایت
سوزان فولر

فولر آلبرایت (انگلیسی: Fuller Albright؛ ۱۲ ژانویه ۱۹۰۰ – ۸ دسامبر ۱۹۶۹) پزشک متخصص غدد درون‌ریز و متابولیسم اهل ایالات متحده آمریکا بود که کمک‌های زیادی به پیشبرد حوزه تخصصی خود، به ویژه در زمینه متابولیسم کلسیم کرد.[۱] آلبرایت در درک اختلالات مرتبط با ناهنجاری‌های کلسیم و فسفات در بدن گام‌های علمی بزرگی برداشت و مشارکت‌های ارزنده‌ای در پژوهش‌های این حوزه داشت. او همچنین مؤلف چند کتاب علمی بود و در کتاب‌های خود به جزئیات یافته‌های خود پرداخت.[۲]

آلبرایت در سن ۱۷ سالگی به کالج هاروارد رفت و ظرف سه سال مدرک کارشناسی خود را گرفت و سپس به دانشکده پزشکی هاروارد رفت. او در آغاز به پزشکی زایمان و ارتوپدی علاقمند بود، اما با کشف انسولین، به پزشکی داخلی و به‌خصوص مطالعهٔ متابولیسم روی آورد. پس از گذراندن دوران کارورزی در بیمارستان عمومی ماساچوست، به یک دورهٔ پژوهشی یک‌ساله زیر نظر جوزف چارلز آب در زمینهٔ متابولیسم کلسیم و مسمومیت با سرب پیوست.[۱] او سرانجام دستیار تخصصی وارفیلد تئوبالد لانگسکوپ در بیمارستان جانز هاپکینز و دانشکده پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز در بالتیمور شد و در آنجا با دوستش جان ایگر هاوارد آزمایش‌های متعددی را اغلب بدون اِشراف به اهمیت‌شان انجام داد. آلبرایت سپس یک سال را در وین با پاتولوژیست اتریشی یاکوب اردهایم گذراند.[۱] او پس از بازگشت به بیمارستان عمومی ماساچوست یک گروه پژوهشی غدد درون‌ریز و متابولیسم بنیان نهاد.[۱] آلبرایت اکتشافات فراوانی در پزشکی داشت. نام خانوادگی او نام‌بخشِ استئودیستروفی ارثی آلبرایت، نشانگان مک‌کین–آلبرایت و سندرم لایت‌وود–آلبرایت[۳] است. او همچنین انواع هایپرپلازی مادرزادی آدرنال را مشخص کرد.[۴] آلبرایت از سال ۱۹۴۱ عضو فرهنگستان هنر و علوم آمریکا[۵] و از سال ۱۹۵۵ عضو آکادمی ملی علوم[۱] بود. او همچنین در سال ۱۹۴۷ برندهٔ جایزهٔ مرک اند کو. در حوزهٔ غدد درون‌ریز و متابولیسم شد و انجمن پزشکی آمریکا «جایزهٔ جوزف گلدبرگر» را در سال ۱۹۵۱ به او اهدا کرد. فولر آلبرایت پس از یک دورهٔ طولانی از ابتلا به بیماری پارکینسون و تحمل عوارض جراحی آن، در ۸ دسامبر ۱۹۶۹ درگذشت.[۶]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ Alex Leaf (1976). "Fuller Albright". Biographical Memoirs. Washington, D.C: National Academy Press. pp. 2–23. ISBN 978-0-309-02349-8.
  2. Felsenfeld, A. J.; Levine, B. S.; Kleeman, C. R. (2011-05-01). "Fuller Albright and our current understanding of calcium and phosphorus regulation and primary hyperparathyroidism". Nefrología (English Edition) (به انگلیسی). 31 (3): 346–357. doi:10.3265/Nefrologia.pre2011.Mar.10774. ISSN 2013-2514. PMID 21629339.
  3. F. Albright, W. V. Consolazio, F. S. Coombs, J. H. Talbot; H. W. Sulkowitch. Metabolic studies and therapy in a case of nephrocalcinosis with rickets and dwarfism. Bulletin of the Johns Hopkins Hospital, Baltimore, 1940, 66: 7–33.
  4. Schwartz TB (1995). "How to learn from patients: Fuller Albright's exploration of adrenal function". Ann. Intern. Med. 123 (3): 225–9. doi:10.7326/0003-4819-123-3-199508010-00010. PMID 7598305. S2CID 22629750.
  5. "Book of Members, 1780-2010: Chapter A" (PDF). American Academy of Arts and Sciences. Retrieved 14 April 2011.
  6. Kleeman, Charles R.; Levine, Barton S.; Felsenfeld, Arnold J. (October 1, 2009). "Fuller Albright: The consummate clinical investigator". Clinical Journal of the American Society of Nephrology (به انگلیسی). 4 (10): 1541–1546. doi:10.2215/CJN.03030509. ISSN 1555-9041. PMID 19808238. S2CID 207330247.