فنادیازول

فنادیازول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Hypnazol, Eudormil, Viodor
نام‌های دیگر	Fenadiazol; Fenadiazolum; Fenodiazole; Phénadiazole; Phenadiazole; JL-512; J. L. 512; NSC-100729; 2-(o-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole; 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole; o-1,3,4-Oxadiazol-2-ylphenol
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	None;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	1008-65-7 ;
پاب‌کم CID	5380573;
کم‌اسپایدر	11595729 ;
UNII	8YX6HIZ0IP;
ChEBI	CHEBI:134791;
ChEMBL	ChEMBL1903897 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7057608 ;
ECHA InfoCard	100.206.148
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C8H6N2O2
جرم مولی	۱۶۲٫۱۴۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C1=CC=C(C(=C1)C2=NN=CO2)O;
	InChI InChI=1S/C8H6N2O2/c11-7-4-2-1-3-6(7)8-10-9-5-12-8/h1-5,11H ; Key:OINXXHYENYVYPB-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

فنادیازول (انگلیسی: Fenadiazole) یک داروی خواب‌آور و آرام‌بخش است که برای درمان بی‌خوابی استفاده می‌شود اما دیگر به بازار عرضه نمی‌شود.^[۱]^[۲]^[۳]^[۴]

منابع

↑ Elks J, ed. (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 662–. ISBN 978-1-4757-2085-3. OCLC 1058412474. 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole H-00192. o-1,3,4-Oxadiazol-2-ylphenol, 8CI. Fenadiazole, INN. Hypnazol. Eudormil. Viodor. JL 512. [1008-65-7]. C8H6N2O2 M 162.148. Hypnotic, sedative. Mp 111-112°. Bp0.1 180°. ▷SM5850000. Maillard, J. et al, Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, 529 (synth). Vincent, M. et al, Bull. Soc. Chim. Fr., 1962, 1580 (synth, pharmacol).
↑ Budavari S, O'Neil MJ, Smith A, Heckelman PE, Kinneary JF, eds. (1996). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12th ed.). Whitehouse Station, NJ: Merck Research Laboratories. p. 620. ISBN 978-0-911910-12-4. 3898. Fenadizole. 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol; 2-(o-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole; Hypnazol. C8H6N2O2; mol wt 162.14. C 59.26%, H 3.73%, N 17.27%, O 19.74%. Prepn: Maillard et al., Bull. Soc. Chim. France 1961, 529; Vincent et al., ibid. 1962, 1580; Brit. pat. 902,388 and Maillard et al., Fr. pat. M379, C.A. 57, 15251g (1962) (both 1962 to Logeais Labs.). [Chemical structure figure] Crystals from methanol. mp 111–112°. bp0.1 180°. LD50 i.p. in mice: 940 mg/kg. THERAP CAT: Hypnotic.
↑ Negwer M (1978). Organic-chemical Drugs and Their Synonyms: An International Survey, Volume 1 (5 ed.). Akademie-Verlag. p. 130. ISBN 978-0-89573-100-5. OCLC 4208605. 2-(o-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol S Eudormil, Fenadiazol**, Hypnazol, J.L. 512, Phénadiazole, Viodor V Hypnoticum, Sedativum
↑ "Unknown". Journal de médecine de Bordeaux et de la région du sud-ouest ...: Fondé en 1829. 138: 1045. 1961. OCLC 49481532. Un somnifère non barbiturique, l'hypnazol. Il s'agit du 2 (O-hydroxy-Phényl-1-3-4-Oxadiazol) préparé par les laboratoires Logeais. Blanc et Blanc-Cuttoli (Lyon méd., 2 juill. 1961, no 27) l'ont essayé chez quarante-quatre personnes âgées placées pour affections diverses à l'infirmerie d'une maison de retraite et qui toutes étaient habituées aux barbituriques. Ceux-ci ont été remplacés par un à deux comprimés d'Hypnazol, pris le soir au dîner ou dans le courant de la nuit. Sur quatorze sujets présentant une insomnie essentielle, c'est-à-dire sans cause pathologique apparente, le résultat fut excellent dans douze cas: le sommeil apparaissant vingt minutes environ après la prise du médicament et durant six à sept heures, le réveil se faisant sans obnubilation ni fatigue. Chez sept malades psychiques, anxieux, deux comprimés ne donnèrent de bons résultats que trois fois. Sur neuf cas de sujets dyspnéiques (cardiaques, emphysemateux, asthmatiques), l'hypnazol (1 comprimé) assccié au traitement de la maladie dypnéisante, les résultats furent excellents dans huit cas, nuls chez un éthylique. Enfin sur un groupe de malades algiques (cancéreux, hémiplégiques, rhumatisants, artéritiques), le somnifère ne donna rien sans antialgiques; mais quand ceux-ci ne procurent pas le sommeil l'adjonction d'hypnazol peut le faire. L'association fut ainsi bienfaisante dans six cas sur quatorze. En définitive, c'est dans l'insomnie essentielle du vieillard ou bien en association avec le traitement des maladies dyspnéisantes, et encore à moindre titre en association avec les antialgiques chez les douloureux, que l'hypnazol trouve Ses meilleures indications. Il n'est pas toxique, permet un réveil agréable. Il n'est que de rares cas où il provoque quelques brûlures d'estomac.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Fenadiazole». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ اوت ۲۰۲۴.

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[Elks2014-1] Elks J, ed. (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 662–. ISBN 978-1-4757-2085-3. OCLC 1058412474. 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole H-00192. o-1,3,4-Oxadiazol-2-ylphenol, 8CI. Fenadiazole, INN. Hypnazol. Eudormil. Viodor. JL 512. [1008-65-7]. C8H6N2O2 M 162.148. Hypnotic, sedative. Mp 111-112°. Bp0.1 180°. ▷SM5850000. Maillard, J. et al, Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, 529 (synth). Vincent, M. et al, Bull. Soc. Chim. Fr., 1962, 1580 (synth, pharmacol).

[Merck1996-2] Budavari S, O'Neil MJ, Smith A, Heckelman PE, Kinneary JF, eds. (1996). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12th ed.). Whitehouse Station, NJ: Merck Research Laboratories. p. 620. ISBN 978-0-911910-12-4. 3898. Fenadizole. 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol; 2-(o-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole; Hypnazol. C8H6N2O2; mol wt 162.14. C 59.26%, H 3.73%, N 17.27%, O 19.74%. Prepn: Maillard et al., Bull. Soc. Chim. France 1961, 529; Vincent et al., ibid. 1962, 1580; Brit. pat. 902,388 and Maillard et al., Fr. pat. M379, C.A. 57, 15251g (1962) (both 1962 to Logeais Labs.). [Chemical structure figure] Crystals from methanol. mp 111–112°. bp0.1 180°. LD50 i.p. in mice: 940 mg/kg. THERAP CAT: Hypnotic.

[Negwer1978-3] Negwer M (1978). Organic-chemical Drugs and Their Synonyms: An International Survey, Volume 1 (5 ed.). Akademie-Verlag. p. 130. ISBN 978-0-89573-100-5. OCLC 4208605. 2-(o-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol S Eudormil, Fenadiazol**, Hypnazol, J.L. 512, Phénadiazole, Viodor V Hypnoticum, Sedativum

[Hypnazol1961-4] "Unknown". Journal de médecine de Bordeaux et de la région du sud-ouest ...: Fondé en 1829. 138: 1045. 1961. OCLC 49481532. Un somnifère non barbiturique, l'hypnazol. Il s'agit du 2 (O-hydroxy-Phényl-1-3-4-Oxadiazol) préparé par les laboratoires Logeais. Blanc et Blanc-Cuttoli (Lyon méd., 2 juill. 1961, no 27) l'ont essayé chez quarante-quatre personnes âgées placées pour affections diverses à l'infirmerie d'une maison de retraite et qui toutes étaient habituées aux barbituriques. Ceux-ci ont été remplacés par un à deux comprimés d'Hypnazol, pris le soir au dîner ou dans le courant de la nuit. Sur quatorze sujets présentant une insomnie essentielle, c'est-à-dire sans cause pathologique apparente, le résultat fut excellent dans douze cas: le sommeil apparaissant vingt minutes environ après la prise du médicament et durant six à sept heures, le réveil se faisant sans obnubilation ni fatigue. Chez sept malades psychiques, anxieux, deux comprimés ne donnèrent de bons résultats que trois fois. Sur neuf cas de sujets dyspnéiques (cardiaques, emphysemateux, asthmatiques), l'hypnazol (1 comprimé) assccié au traitement de la maladie dypnéisante, les résultats furent excellents dans huit cas, nuls chez un éthylique. Enfin sur un groupe de malades algiques (cancéreux, hémiplégiques, rhumatisants, artéritiques), le somnifère ne donna rien sans antialgiques; mais quand ceux-ci ne procurent pas le sommeil l'adjonction d'hypnazol peut le faire. L'association fut ainsi bienfaisante dans six cas sur quatorze. En définitive, c'est dans l'insomnie essentielle du vieillard ou bien en association avec le traitement des maladies dyspnéisantes, et encore à moindre titre en association avec les antialgiques chez les douloureux, que l'hypnazol trouve Ses meilleures indications. Il n'est pas toxique, permet un réveil agréable. Il n'est que de rares cas où il provoque quelques brûlures d'estomac.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]