فلوئوسینولون
این مقاله بخش آغازین ندارد. (سپتامبر ۲۰۲۲) |
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Topical |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
متابولیسم | Hepatic, CYP3A4-mediated |
نیمهعمر حذف | 1.3 to 1.7 hours |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.607 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C24H30F2O6 |
جرم مولی | 452.488 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
فلوئوسینولون (به انگلیسی: FLUOCINOLONE)
رده درمانی: داروهای کورتیکواستروئید
اشکال دارویی: پماد Oint & cream 0.025%
موارد مصرف
[ویرایش]فلوئوسینولون به دلیل اثرات ضدالتهابی کورتیکواستروئیدها بکار میرود. فلوئوسینولون در درمان علامتی اختلالات آلرژیک یا التهابی پوست نظیر اگزما، انواع درماتیت، پسوریازیس، پمفیگوس و نیش حشرات بکار میرود.
مکانیسم اثر
[ویرایش]جایگزینی کورتیکواستروئیدها، کورتیکواستروئیدها از عرض غشای سلولی عبور کرده و با گیرندههای اختصاصی سیتوپلاسمی کمپلکس شده، وارد هسته سلول میشوند و به DNA (کروماتین) متصل و موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت پروتئینهای مختلف آنزیمهای خاصی را تحریک میکنند.
عوارض جانبی
[ویرایش]بدلیل کم بودن متابولیسم پوستی فلوئوسینولون و امکان جذب سیستمیک قابل توجه، عوارضی نظیر سندرم کوشینگ، افزایش قند خون و در درازمدت تضعیف محور هیپوتالاموس - هیپوفیز - فوق کلیه محتمل میباشد. بروز عوارض جانبی موضعی مانند تشدید عفونتهای درمان نشده، نازک شدن پوست، درماتیت تماسی، اختلالات التهابی در ناحیه صورت به ویژه در خانمها و آکنه در محل کاربرد فراورده نیز گزارش شدهاست
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷