فقدان بینی
| فقدان بینی | |
|---|---|
 | |
| نوزادی با فقدان نسبی (ناکامل) بینی. | |
| طرز تلفظ | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | Q30.1 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 748.1 |
| اورفانت | ۱۱۳۴ |
فقدان بینی (انگلیسی: Arrhinia؛ تلفظ انگلیسی: ئِراینیا یا ئِرینیا) یا «آژنزی بینی»، یک بیماری مادرزادی است که فقدان نسبی یا کامل بینی در نوزاد گفته می‌شود. این بیماری ژنتیکی بسیار نادر است و تنها ۴۷ مورد آن در تاریخ معاصر پزشکی ثبت شده‌است.[۱] این عارضه جزء ناهنجاری‌های جمجمه‌ای-چهره‌ای محسوب می‌شود.
علت این بیماری مادرزادی هنوز مشخص نشده‌است.[۱][۲] در یک پژوهش انجام‌شده، همهٔ مبتلایان، سابقهٔ پیش‌ازتولدِ نرمالی داشتند.[۲]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Albernaz, Vanessa; Mauricio Castillo; Suresh K. Mukherji; Ismail H. Ihmeidan (30 October 2005). "Congenital Arhinia" (PDF). American Journal of Neuroradiology. 17 (7): 1312–1314. PMID 8871717.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ Akkuzu, Guzin; Babur Akkuzu; Erdinc Aydin; Murat Derbent; Levent Ozluoglu (20 September 2007). "Congenital partial arhinia: a case report". Journal of Medical Case Reports. 1 (1): 97. doi:10.1186/1752-1947-1-97. Archived from the original on 3 March 2016. Retrieved 9 January 2018.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Arrhinia». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۹ ژانویه ۲۰۱۸.
پیوند به بیرون
[ویرایش]
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ فقدان بینی موجود است.
 | این یک مقالهٔ خرد ناهنجاری ژنتیکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |