فبوکسوستات

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
فبوکسوستات
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریUloric, Adenuric, others
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa609020
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی≥84% absorbed
پیوند پروتئینی99.2% to albumin
متابولیسمvia CYP1A1, 1A2, 2C8, 2C9, UGT1A1, 1A8, 1A9
نیمه‌عمر حذف~5–8 hours
دفعUrine (~49%, mostly as metabolites, 3% as unchanged drug); feces (~45%, mostly as metabolites, 12% as unchanged drug)
شناسه‌ها
  • 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-
    1,3-thiazole-5-carboxylic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.207.329 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC16H16N2O3S۱
جرم مولی۳۱۶٫۳۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • N#Cc1c(OCC(C)C)ccc(c1)c2nc(c(s2)C(=O)O)C
  • InChI=1S/C16H16N2O3S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-17)15-18-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-6,9H,8H2,1-3H3,(H,۱۹٬۲۰) ✔Y
  • Key:BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

فبوکسوستات (انگلیسی: Febuxostat) دارویی خوراکی است که برای کاهش سطوح بالای اسید اوریک برای درمان طولانی مدت به کار می‌رود. این دارو به‌طور کلی تنها برای افرادی که نمی‌توانند آلوپورینول مصرف کنند توصیه می‌شود.

عوارض جانبی رایج شامل مشکلات کبدی، حالت تهوع، درد مفاصل و بثورات پوستی است.[۳] عوارض جانبی جدی شامل افزایش خطر مرگ در مقایسه با آلوپورینول، سندرم استیونز-جانسون، و آنافیلاکسی است.[۴][۵] مصرف در دوران بارداری یا شیردهی توصیه نمی‌شود. این ماده گزانتین اکسیداز را مهار می‌کند و در نتیجه تولید اسید اوریک را در بدن کاهش می‌دهد.

کاربرد پزشکی[ویرایش]

فبوکسوستات برای درمان نقرس مزمن و هیپراوریسمی استفاده می‌شود.[۶] فبوکسوستات معمولاً تنها برای افرادی توصیه می‌شود که آلوپورینول را تحمل نمی‌کنند.

قرص ۴۰ میلی‌گرمی فبوکسوستات

عوارض جانبی[ویرایش]

عوارض جانبی مرتبط با درمان با فبوکسوستات شامل تهوع، اسهال، آرترالژی، سردرد، افزایش سطح آنزیم‌های سرمی کبدی و بثورات پوستی است.[۷][۸]

تداخلات دارویی[ویرایش]

فبوکسوستات با استفاده همزمان از تئوفیلین و عوامل شیمی‌درمانی، یعنی آزاتیوپرین و ۶-مرکاپتوپورین منع مصرف دارد، زیرا می‌تواند غلظت این داروها در پلاسمای خون و در نتیجه سمیت آنها را افزایش دهد.[۷][۹]

فارماکولوژی[ویرایش]

مکانیسم عمل[ویرایش]

فبوکسوستات یک مهارکننده غیر انتخابی پورین گزانتین اکسیداز است که با مسدود کردن غیر رقابتی مرکز پترین مولیبدن، که محل فعال گزانتین اکسیداز است، عمل می‌کند. گزانتین اکسیداز برای اکسیداسیون متوالی هیپوگزانتین و گزانتین به اسید اوریک مورد نیاز است؛ بنابراین، فبوکسوستات گزانتین اکسیداز را مهار می‌کند و در نتیجه تولید اسید اوریک را کاهش می‌دهد. فبوکسوستات هر دو نوع اکسید شده و احیا شده گزانتین اکسیداز را به دلیل اتصال محکم آن به محل پترین مولیبدن مهار می‌کند.

منابع[ویرایش]

  1. "Febuxostat (Uloric) Use During Pregnancy". Drugs.com. 22 February 2019. Retrieved 17 May 2020.
  2. "Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2014". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022. Retrieved 10 April 2023.
  3. "Febuxostat Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 26 February 2019.
  4. British national formulary: BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 1087. ISBN 978-0-85711-338-2.
  5. "Drug Safety and Availability - FDA adds Boxed Warning for increased risk of death with gout medicine Uloric (febuxostat)". FDA. 21 February 2019. Retrieved 26 February 2019.
  6. "Febuxostat for the management of hyperuricaemia in people with gout Guidance and guidelines". www.nice.org.uk. 17 December 2008. Archived from the original on 28 March 2017. Retrieved 28 March 2017.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ "Uloric label" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. February 2009.
  8. Love BL, Barrons R, Veverka A, Snider KM (June 2010). "Urate-lowering therapy for gout: focus on febuxostat". Pharmacotherapy. 30 (6): 594–608. doi:10.1592/phco.30.6.594. PMID 20500048. S2CID 6617778.
  9. Mozayani A, Raymon L (2011). Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide. Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-61779-221-2.

پیوند به بیرون[ویرایش]