سرامید سینتاز ۲
سرامید سینتاز ۲ (انگلیسی: Ceramide synthase 2) که با نام پروتئین ژن ۱ سرکوبکنندهٔ متاستاز تومور هم شناخته میشود، یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «CERS2» کُدگذاری میشود. این آنزیم، در ساخت سرامیدهای با زنجیرهٔ بسیار طولانی اسیل (شامل سرامیدهای C20 و C26) نقش دارد و بیش از سایر آنزیمهای سرامید سینتاز در بدن، گستردگی بافتی دارد.[۴]
فعالیت این آنزیم که نخستین بار در سال ۲۰۰۱ میلادی کشف شد،[۵] توسط اسفنگوزین-۱-فسفات و از طریق دو ریشهٔ شبه گیرنده اسفنگوزین-۱-فسفات (که عملکردی مستقل دارند) تنظیم میشود.[۶] میزان این آنزیم در مغز، کلیه و رودهها، بیش از سایر نقاط بدن است.[۷]
بیان سرامید سینتاز ۲ در جریان ساخت میلین افزایش مییابد که نشاندهنده نقش آن در تولید اسفنگولیپیدهای میلین است.[۸]
اهمیت بالینی
[ویرایش]سطح این آنزیم همچون سرامید سینتاز ۶ در بافتهای دچار سرطان پستان در مقایسه با بافتهای سالم، بسیار بالاست.[۶]
این آنزیم همچنین در کنترل وزن بدن نقش دارد. تجویز لپتین به موشهای صحرایی سبب کاهش سطح این آنزیم در بافتهای چربی سفید میشود.[۶]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000015714 - Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ Stiban J, Tidhar R, Futerman AH (2010). "Ceramide synthases: roles in cell physiology and signaling". Advances in Experimental Medicine and Biology. 688: 60–71. doi:10.1007/978-1-4419-6741-1_4. ISBN 978-1-4419-6740-4. PMID 20919646.
- ↑ Pan H, Qin WX, Huo KK, et al. (September 2001). "Cloning, mapping, and characterization of a human homologue of the yeast longevity assurance gene LAG1". Genomics. 77 (1–2): 58–64. doi:10.1006/geno.2001.6614. PMID 11543633.
- ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ Levy M, Futerman AH (May 2010). "Mammalian ceramide synthases". IUBMB Life. 62 (5): 347–56. doi:10.1002/iub.319. PMC 2858252. PMID 20222015.
- ↑ Riebeling C, Allegood JC, Wang E, Merrill AH Jr, Futerman AH (Oct 2003). "Two mammalian longevity assurance gene (LAG1) family members, trh1 and trh4, regulate dihydroceramide synthesis using different fatty acyl-CoA donors". J Biol Chem. 278 (44): 43452–9. doi:10.1074/jbc.M307104200. PMID 12912983.
- ↑ Becker I, Wang-Eckhardt L, Yaghootfam A, Gieselmann V, Eckhardt M (February 2008). "Differential expression of (dihydro)ceramide synthases in mouse brain: oligodendrocyte-specific expression of CerS2/Lass2". Histochemistry and Cell Biology. 129 (2): 233–41. doi:10.1007/s00418-007-0344-0. PMID 17901973. S2CID 2595275.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Ceramide synthase 2». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۵ ژوئیه ۲۰۲۱.
برای مطالعهٔ بیشتر
[ویرایش]- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Lewandrowski U, Moebius J, Walter U, Sickmann A (2006). "Elucidation of N-glycosylation sites on human platelet proteins: a glycoproteomic approach". Mol. Cell. Proteomics. 5 (2): 226–33. doi:10.1074/mcp.M500324-MCP200. PMID 16263699.
- Oh JH, Yang JO, Hahn Y, et al. (2006). "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mamm. Genome. 16 (12): 942–54. doi:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.