ستوکسی‌مب

ستوکسی‌مب
پادتن مونوکلونال
گونه	Whole antibody
منبع	Chimeric (موش/انسان)
هدف	EGF receptor
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Erbitux
AHFS/Drugs.com	monograph
داده‌ها	EU EMA: by INN; US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Cetuximab;
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: D ; ;
روش مصرف دارو	داخل‌وریدی
کد ATC	L01XC06 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; CA: فقط ℞ ; UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف	۱۱۴ ساعت
شناسه‌ها
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۰۵۹۲۳-۵۶-۴ ;
دراگ‌بنک	DB00002 ;
کم‌اسپایدر	none;
UNII	PQX0D8J21J;
KEGG	D03455 ;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۵۷۷ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0040830 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C6484H10042N1732O2023S۳۶
جرم مولی	145781.6 g/mol g·mol−1
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

ستوکسی‌مب (انگلیسی: Cetuximab) با نام تجاری اِربیتاکس (انگلیسی: Erbitux) یک بازدارندهٔ گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی است که برای درمان موارد گسترش‌یافتهٔ سرطان روده بزرگ، سرطان ریه سلول غیر کوچک و سرطان‌های سر و گردن بکار می‌رود.

این دارو، نوعی پادتن تک‌تیره کایمریک است که از طریقِ تزریق داخل‌وریدی تجویز می‌شود و سازمان غذا و دارو آمریکا آن را در سال ۲۰۰۹ میلادی، برای درمان سرطان روده بزرگی که دارای ژن غیرجهش‌یافتهٔ KRAS باشند، مورد تأیید قرار داد. (چرا که اثری در درمان موارد جهش‌یافتهٔ KRAS ندارد). این موضوع دربارهٔ داروی پَـنیتومومب هم صادق است.^[۱] آزمایش KRAS نخستین آزمایش ژنتیکی بود که به‌منظور تعیین راه‌کار درمانی در سرطان مورد استفاده قرار گرفت.^[۲] در ژوئیه ۲۰۱۲ میلادی، سازمان غذا و دارو آمریکا یک آزمایش تشخیصی همراهِ همزمان مبتنی بر واکنش زنجیره‌ای پلیمراز را به نام «therascreen KRAS test» مورد پذیرش قرار داد.^[۳]

شایع‌ترین عارضهٔ این دارو، راش‌های پوستی آکنه‌مانند است که اغلب گذار و برگشت‌پذیر هستند.^[۴] سایر عوارض عبارتند از: تب و لرز، کهیر، خارش، افت فشار خون، تهوع، استفراغ، سردرد، تنگی نفش، خس‌خس سینه، سرگیجه، آنافیلاکسی و ایست قلبی متعاقب آن است. به همین جهت تجویز دیفن هیدرامین، ۳۰ تا ۶۰ دقیقه قبل از تزریق ستوکسی‌مب بطور استاندارد در بیماران انجام می‌شود. کاهش منیزیم خون و حساسیت به نور آفتاب از سایر موارد است. عوارض ناشایع عبارتند از مسمومیت ریوی و قلبی.^[۵]

منابع

↑ "Class Labeling Changes to anti-EGFR monoclonal antibodies, cetuximab (Erbitux) and panitumumab (Vectibix): KRAS Mutations". U.S. Food and Drug Administration. 2010-01-11.
↑ Messersmith WA, Ahnen DJ (October 2008). "Targeting EGFR in colorectal cancer". N. Engl. J. Med. 359 (17): 1834–6. doi:10.1056/NEJMe0806778. PMID 18946069.
↑ "Therascreen KRAS RGQ PCR Kit – P110030". Device Approvals and Clearances. U.S. Food and Drug Administration. 2012-07-06.
↑ Nguyen A, Hoang V, Laquer V, Kelly KM (December 2009). "Angiogenesis in cutaneous disease: part I". J. Am. Acad. Dermatol. 61 (6): 921–42, quiz 943–4. doi:10.1016/j.jaad.2009.05.052. PMID 19925924.
↑ 8. Micromedex Healthcare Series [Internet database]. Greenwood Village, Colo: Thomson Healthcare. Updated periodically

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Cetuximab». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۳ نوامبر ۲۰۱۷.

پیوند به بیرون

صفحهٔ اطلاعات دارویی اِربیتاکس در وبگاه سازمان غذا و داروی آمریکا

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[urlCetuximab_(Erbitux)_and_Panitumumab_(Vectibix)-1] "Class Labeling Changes to anti-EGFR monoclonal antibodies, cetuximab (Erbitux) and panitumumab (Vectibix): KRAS Mutations". U.S. Food and Drug Administration. 2010-01-11.

[Messersmith_Ahnen_2008-2] Messersmith WA, Ahnen DJ (October 2008). "Targeting EGFR in colorectal cancer". N. Engl. J. Med. 359 (17): 1834–6. doi:10.1056/NEJMe0806778. PMID 18946069.

[urltherascreen®_KRAS_RGQ_PCR_Kit_-_P110030-3] "Therascreen KRAS RGQ PCR Kit – P110030". Device Approvals and Clearances. U.S. Food and Drug Administration. 2012-07-06.

[pmid19925924-4] Nguyen A, Hoang V, Laquer V, Kelly KM (December 2009). "Angiogenesis in cutaneous disease: part I". J. Am. Acad. Dermatol. 61 (6): 921–42, quiz 943–4. doi:10.1016/j.jaad.2009.05.052. PMID 19925924.

[5] 8. Micromedex Healthcare Series [Internet database]. Greenwood Village, Colo: Thomson Healthcare. Updated periodically

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]