پرش به محتوا

سترورلیکس

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
سترورلیکس
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریCetrotide, others
AHFS/Drugs.commonograph
روش مصرف داروتزریق زیرجلدی
گروه داروییGnRH analogue; GnRH antagonist; Antigonadotropin
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۸۵٪
پیوند پروتئینی۸۶٪
نیمه‌عمر حذف۶۲٫۸ ساعت / ۳ میلی‌گرم تک دوز; ۵ ساعت / ۰٫۲۵ میلی‌گرم تک دوز; ۲۰٫۶ ساعت / ۰٫۲۵ میلی‌گرم چند دوزی
دفعمدفوع (۵٪ تا ۱۰٪ به عنوان دارو و متابولیت های بدون تغییر); ادرار (۲٪ تا ۴٪ به شکل داروی بدون تغییر)
شناسه‌ها
  • Acetyl-D-3-(2′-naphtyl)-alanine-D-4-chlorophenylalanine-D-3-(3′-pyridyl)- alanine-L-serine-L-tyrosine-D-citrulline-L-leucine-L-arginine-L-proline-D-alanine-amide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.212.148 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC70H92ClN17O۱۴
جرم مولی۱۴۳۱٫۰۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC(=O)N[C@H](Cc1ccc2ccccc2c1)C(=O)N[C@H](Cc1ccc(Cl)cc1)C(=O)N[C@H](Cc1cccnc1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(N)=O
  • InChI=1S/C70H92ClN17O14/c1-39(2)31-52(61(94)82-51(15-9-28-77-69(73)74)68(101)88-30-10-16-58(88)67(100)79-40(3)59(72)92)83-60(93)50(14-8-29-78-70(75)102)81-63(96)54(34-43-20-25-49(91)26-21-43)86-66(99)57(38-89)87-65(98)56(36-45-11-7-27-76-37-45)85-64(97)55(33-42-18-23-48(71)24-19-42)84-62(95)53(80-41(4)90)35-44-17-22-46-12-5-6-13-47(46)32-44/h5-7,11-13,17-27,32,37,39-40,50-58,89,91H,8-10,14-16,28-31,33-36,38H2,1-4H3,(H2,72,92)(H,79,100)(H,80,90)(H,81,96)(H,82,94)(H,83,93)(H,84,95)(H,85,97)(H,86,99)(H,87,98)(H4,73,74,77)(H3,75,78,102)/t40-,50-,51+,52+,53-,54+,55-,56-,57+,58+/m1/s1 ✔Y
  • Key:SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

سترورلیکس (INN ،BAN)، یا سترورلیکس استات (USAN ،JAN)، که با نام تجاری Cetrotide فروخته می‌شود، یک آنتاگونیست تزریقی هورمون آزادکننده گنادوتروپین(GnRH) است. این دارو از نظر شیمیایی یک دکاپپتید سنتزی است که در تولید مثل کمکی برای مهار افزایش زودرس هورمون لوتئینی استفاده می‌شود.[۱] این دارو با مسدود کردن عملکرد GnRH بر هیپوفیز عمل می‌کند، بنابراین به سرعت تولید و عملکرد هورمون لوتئینی (LH) و هورمون محرک فولیکول (FSH) را سرکوب می‌کند. علاوه بر این، سترورلیکس را می‌توان برای درمان سرطان‌های حساس به هورمون از جمله پروستات[نیازمند منبع] و پستان (در زنان قبل از یائسگی)[نیازمند منبع] و برخی اختلالات خوش‌خیم زنان (اندومتریوز، فیبروم رحم و نازک شدن آندومتر) استفاده کرد.[نیازمند منبع] به صورت مضرب ۰٫۲۵ میلی‌گرم تزریق زیر جلدی روزانه یا به صورت تک دوز ۳ میلی‌گرم تزریق زیر جلدی، تجویز می‌شود. مدت زمان مصرف ۳ میلی‌گرم تک دوز، چهار روز است. اگر گنادوتروپین جفتی انسانی (hCG) طی چهار روز تجویز نشود، روزانه ۰٫۲۵ میلی‌گرم دوز شروع می‌شود و تا زمان تجویز hCG ادامه می‌یابد.

مصارف پزشکی

[ویرایش]

سترورلیکس توسط مرک سیرانو برای استفاده در لقاح مصنوعی در همه کشورها به جز ژاپن (که توسط شیونوگی و نیپون کایاکو عرضه می‌شود)، به بازار عرضه می‌شود.[۲] در استفاده از IVF، پس از شروع تحریک فولیکول و نزدیک شدن شواهدی از بلوغ فولیکول، روزانه تزریق می‌شود. با مصرف روزانه، می‌تواند از افزایش LH درون زا که باعث تخمک گذاری نابهنگام قبل از تجویز هاش سی جی توسط پزشک معالج شود، جلوگیری کند. به عنوان جایگزینی برای آنتاگونیست GnRH، آگونیست GnRH نیز می‌تواند تجویز شود، اما آگونیست باید زودتر شروع شود تا بر اثر آگونیستی غلبه کند. سترورلیکس را می‌توان با فولیتروپین آلفا بدون به خطر انداختن ایمنی و اثربخشی گزارش شده، مخلوط کرد.[۳]

موارد منع مصرف

[ویرایش]

استفاده از ستررولیکس در نارسایی شدید کلیوی منع مصرف دارد. این دارو برای زنان ۶۵ سال یا بالاتر در نظر گرفته نشده‌است. مصرف در زنان مبتلا به شرایط آلرژیک شدید توصیه نمی‌شود. در زنان مبتلا به آلرژی فعال یا سابقه آلرژی با احتیاط مصرف شود.

منابع

[ویرایش]
  1. "Cetrotide® 0.25 mg" (PDF). emdserono.com. Archived from the original (PDF) on 2016-04-05. Retrieved 2016-01-30.
  2. Aeternia Zentaris product page
  3. Lin YH, Wen YR, Chang Y, Seow KM, Hsieh BC, Hwang JL, Tzeng CR (June 2010). "Safety and efficacy of mixing cetrorelix with follitropin alfa: a randomized study". Fertility and Sterility. 94 (1): 179–83. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.02.062. PMID 19339001.

پیوند به بیرون

[ویرایش]