ستروبوویر

ستروبوویر
	نام آیوپاک ارجح N-(3-{(4aR5S8R8aS)-1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-124a56788a-octahydro-58-methanoquinolin-3-yl}-11-dioxo-14-dihydro-1λ624-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide
	دیگر نام‌ها ANA-598; ANA598
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	1071517-39-9
پاب‌کم	45136829
کم‌اسپایدر	24680206
UNII	T5B2GI8F84
KEGG	D10165
ChEMBL	CHEMBL1076263
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES CS(NC(C=C1)=CC2=C1NC(C3=C(O)[C@@]4([H])[C@@]([C@@H]5CC[C@H]4C5)([H])N(CC6=CC=C(F)C=C6)C3=O)=NS2(=O)=O)(=O)=O ;
	InChI InChI=1S/C25H25FN4O6S2/c1-37(33,34)28-17-8-9-18-19(11-17)38(35,36)29-24(27-18)21-23(31)20-14-4-5-15(10-14)22(20)30(25(21)32)12-13-2-6-16(26)7-3-13/h2-3,6-9,11,14-15,20,22,28,31H,4-5,10,12H2,1H3,(H,27,29)/t14-,15+,20+,22-/m0/s1 ; Key: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXSA-N InChI=1/C25H25FN4O6S2/c1-37(33,34)28-17-8-9-18-19(11-17)38(35,36)29-24(27-18)21-23(31)20-14-4-5-15(10-14)22(20)30(25(21)32)12-13-2-6-16(26)7-3-13/h2-3,6-9,11,14-15,20,22,28,31H,4-5,10,12H2,1H3,(H,27,29)/t14-,15+,20+,22-/m0/s1; Key: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXBY;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C25H25FN4O6S2
جرم مولی	۵۶۰٫۶۲ g mol−1
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

ستروبوویر (انگلیسی: Setrobuvir) (همچنین به عنوان ANA-598 شناخته می شود) یک داروی آزمایشی برای درمان هپاتیت ث بود که در شرکت داروسازی Anadys کشف شد که توسط Roche در سال ۲۰۱۱ خریداری شد. Roche توسعه خود را در ژوئیه ۲۰۱۵ خاتمه داد.^[۲] این دارو در آزمایش‌های بالینی فاز IIb بود که در ترکیب با اینترفرون و ریباویرین مورد استفاده قرار گرفت و بیماران هپاتیت ث با ژنوتیپ ۱ را هدف قرار داد.

ستروبوویر با مهار آنزیم هپاتیت ث NS5B، یک آران‌ای پلی‌مراز، عمل می‌کند.^[۳]

منابع

↑ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). RECOMMENDED International Nonproprietary Names: List 68" (PDF). World Health Organization. p. 322.
↑ "Setrobuvir" (به انگلیسی). AdisInsight. Retrieved 28 August 2017.
↑ Ruebsam, F; Murphy, DE; Tran, CV; Li, LS; Zhao, J; Dragovich, PS; McGuire, HM; Xiang, AX; et al. (2009). "Discovery of tricyclic 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones as novel, potent, and orally bioavailable inhibitors of HCV NS5B polymerase". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 19 (22): 6404–12. doi:10.1016/j.bmcl.2009.09.045. PMID 19818610.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Setrobuvir». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۵ دسامبر ۲۰۲۱.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). RECOMMENDED International Nonproprietary Names: List 68" (PDF). World Health Organization. p. 322.

[2] "Setrobuvir" (به انگلیسی). AdisInsight. Retrieved 28 August 2017.

[3] Ruebsam, F; Murphy, DE; Tran, CV; Li, LS; Zhao, J; Dragovich, PS; McGuire, HM; Xiang, AX; et al. (2009). "Discovery of tricyclic 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones as novel, potent, and orally bioavailable inhibitors of HCV NS5B polymerase". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 19 (22): 6404–12. doi:10.1016/j.bmcl.2009.09.045. PMID 19818610.

[۱]

[۲]

[۳]