دیکلروفنیلفسفین
دیکلروفنیلفسفین | |
---|---|
Phenylphosphonous dichloride | |
دیگر نامها Dichlorophenylphosphane | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۶۴۴-۹۷-۳ |
پابکم | ۱۲۵۷۳ |
کماسپایدر | ۱۲۰۵۳ |
UNII | WRU258L1EW |
شمارهٔ یواِن | 2798 |
ChEMBL | CHEMBL۱۸۹۹۶۳۵ |
شمارهٔ آرتیئیسیاس | TB2478000 |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C6H5Cl2P۱ |
جرم مولی | ۱۷۸٫۹۸ g mol−1 |
شکل ظاهری | مایع بی رنگ |
بوی | acrid pungent |
چگالی | 1.3190 g/mL |
دمای ذوب | −۵۱ درجه سلسیوس (−۶۰ درجه فارنهایت؛ ۲۲۲ کلوین) |
دمای جوش | ۲۲۲ درجه سلسیوس (۴۳۲ درجه فارنهایت؛ ۴۹۵ کلوین) |
انحلالپذیری در آب | insoluble |
انحلالپذیری | miscible in بنزن کربن دیسولفید کلروفرم |
ضریب شکست (nD) | 1.6030 |
خطرات | |
GHS pictograms | |
سیستم هماهنگ جهانی طبقهبندی و برچسبگذاری مواد شیمیایی | Danger |
GHS hazard statements | H290, H301, H302, H314, H318, H335 |
GHS precautionary statements | P234, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310 |
لوزی آتش | |
نقطه اشتعال | |
دمای خودآتشگیری | |
LD50 | 200 mg/kg (oral, rat) |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
(بررسی) (چیست: / ؟) | |
Infobox references | |
|
دیکلروفنیلفسفین(به انگلیسی: Dichlorophenylphosphine) یک ترکیب آلی فسفردار با فرمول C6H5PCl2 است. این ماده به صورت مایع بی رنگ ویسکوز است که معمولاً در سنتز لیگاندهای فسفین استفاده میشود.
دیکلروفنیلفسفین به صورت تجاری موجود است. این ماده با جانشینی الکتروندوستی بنزن توسط فسفر تریکلرید در حضور کاتالیزور آلومینیم کلرید تهیه میشود.[۱] این ترکیب واسطه ای برای سنتز سایر مواد شیمیایی مانند دیمتیلفنیلفسفین است: DOI:
- C6H5PCl2 + 2 CH3MgI → C6H5P(CH3)2 + 2 MgICl
در واکنش مککورمک دیکلروفنیلفسفین به یک دیان اضافه میشود و تشکیل حلقه کلروفسفولنیم میدهد.[۲]
منابع
[ویرایش]- ↑ B. Buchner, L. B. Lockhart, Jr. (1951). "Phenyldichlorophosphine". 31: 88. doi:10.15227/orgsyn.031.0088.
{{cite journal}}
: Cite journal requires|journal=
(help)نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link) - ↑ W. B. McCormack (1963). "3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide". Org. Synth. 43: 73. doi:10.15227/orgsyn.043.0073.