دی‌فنیل‌دی‌کلرومتان

دی‌فنیل‌دی‌کلرومتان
	نام‌گذاری آیوپاک diphenyldichloromethane
	دیگر نام‌ها bis-chlorodiphenylmethane; bisphenyldichloromethane; diphenyl-dichloromethane; dichlorodiphenylmethane; αα-dichlorodiphenylmethane; 11-dichloro-11-diphenylmethane; 11-dichlorodiphenylmethane
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۲۰۵۱-۹۰-۳
پاب‌کم	۱۶۳۲۷
کم‌اسپایدر	۱۵۴۹۲
مرجع بیلشتین	1910601
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES c1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(Cl)Cl ;
	InChI InChI=1S/C13H10Cl2/c14-13(15,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H ; Key: OPTDDWCXQQYKGU-UHFFFAOYSA-N ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C13H10Cl۲
جرم مولی	۲۳۷٫۱۲ g mol−1
شکل ظاهری	clear light yellow liquid
چگالی	1.235 g/cm3
دمای ذوب	۱۴۶–۱۵۰ °C
دمای جوش	۱۹۳ °C at 32 torr
خطرات
نقطه اشتعال
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

دی‌فنیل‌دی‌کلرومتان (به انگلیسی: Diphenyldichloromethane) یک ترکیب شیمیایی با فرمول ترکیبی C₆H₅)₂CCl₂) می‌باشد. این ترکیب جامد سفید رنگ به عنوان پیش مادهٔ ساخت دیگر ترکیبات آلی به کار می‌رود.^[۳]

روش تهیه (سنتز)

این ترکیب از واکنش بین کربن تترا کلرید و آلومینیوم کلرید بی‌آب به عنوان کاتالیزور در فرایند آلکیلاسیون فریدل-کرافتس حاصل می‌شود. در روش دیگر می‌توان با واکنش بنزو فنون با پنتاکلرید فسفر دی فنیل کلرومتان را سنتز نمود:

(C₆H₅)₂CO + PCl₅ → (C₆H₅)₂CCl₂ + POCl₃

جستارهای وابسته

منابع

↑ Ballester, Manuel (1971). "Inert carbon free radicals. I. Perchlorodiphenylmethyl and perchlorotriphenylmethyl radical series". Journal of the American Chemical Society. 93 (9): 2215–2225. doi:10.1021/ja00738a021. ISSN 0002-7863. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
↑ Andrews, L. J. (1951). "The Formation of Benzophenone and its Diethylketal in the Ethanolysis of Diphenyldichloromethane". Journal of the American Chemical Society. 73 (3): 1007–1011. doi:10.1021/ja01147a036. ISSN 0002-7863. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
↑ "Diphenyldichloromethane". WikiPedia (به انگلیسی).

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Ballester1971-1] Ballester, Manuel (1971). "Inert carbon free radicals. I. Perchlorodiphenylmethyl and perchlorotriphenylmethyl radical series". Journal of the American Chemical Society. 93 (9): 2215–2225. doi:10.1021/ja00738a021. ISSN 0002-7863. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)

[Andrews1951-2] Andrews, L. J. (1951). "The Formation of Benzophenone and its Diethylketal in the Ethanolysis of Diphenyldichloromethane". Journal of the American Chemical Society. 73 (3): 1007–1011. doi:10.1021/ja01147a036. ISSN 0002-7863. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)

[3] "Diphenyldichloromethane". WikiPedia (به انگلیسی).

[۱]

[۲]

[۳]