پرش به محتوا

دی‌اتیل‌پیروکربنات

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
دی‌اتیل‌پیروکربنات
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 1609-47-8 ✔Y
پاب‌کم 3051
کم‌اسپایدر 2943 ✔Y
KEGG C11592 ✔Y
MeSH Diethylpyrocarbonate
ChEBI CHEBI:59051 ✔Y
ChEMBL CHEMBL55517 ✔Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • O=C(OCC)OC(=O)OCC

  • InChI=1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3 ✔Y
    Key: FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N ✔Y


    InChI=1/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
    Key: FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYAU

خصوصیات
فرمول مولکولی C6H10O5
جرم مولی 162.141 g/mol
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

دی‌اتیل‌پیروکربنات (به انگلیسی: Diethylpyrocarbonate) با فرمول شیمیایی C۶H۱۰O۵ یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۳۰۵۱ است. که جرم مولی آن ۱۶۲٫۱۴۱ g/mol می‌باشد و از آن برای غیرفعال کردن آنزیم‌های RNase استفاده می‌شود. برای استفاده از آن مقدار حجمی یک هزارم از آن را (یک میلی لیتر برای یک لیتر) در آب مقطر ریخته و به مدت حداقل دو ساعت در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد مخلوط فوق را هم می زنند. سپس برای تکمیل فرایند آب تیمار شده با دی اتیل پیروکربنات را حداقل به مدت ۱۵ دقیقه اتوکلاو می‌کنند تا بقایای این مولکول از بین برود و آب تیمارشده با آن آماده استفاده گردد. هدف از این کار نابودی این مولکول است که درصورت وجود می‌تواند در آزمایش‌های بعدی تأثیرگذار باشد. مثلاً با تریس می‌تواند ایجاد مشکل در واکنشهایی بکند که در آن‌ها تریس استفاده می‌شود.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  • «IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.