جمتوزومب اوزوگامیسین
| پادتن مونوکلونال | |
|---|---|
| گونه | Whole antibody |
| منبع | Humanized (from موش) |
| هدف | CD33 |
| داده‌های بالینی | |
| نام‌های تجاری | Mylotarg |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a607075 |
| روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر |
|
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| جرم مولی | 151–153 kg/mol |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
جمتوزومب اوزوگامیسین (انگلیسی: Gemtuzumab ozogamicin) نوعی پادتن تک‌تیره است که به یک داروی سلول‌کش دیگر متصل است و از سال ۲۰۰۰ تا ۲۰۱۰ میلادی برای درمان لوسمی حاد مغز استخوان بکار می‌رفت. در ماه ژوئن ۲۰۱۰ میلادی، بدنبال نتایج منتشرشده از یک کارآزمایی بالینی که نشان داد مصرف آن باعث افزایش خطر مرگ می‌شود و هیچ برتری‌ای نیز به درمان‌های سنتی شیمی‌درمانی ندارد، جمتوزومب اوزوگامیسین از بازار دارویی جمع‌آوری شد. این دارو مجدداً از سال ۲۰۱۷ میلادی، واردِ بازار دارویی ایالات متحده آمریکا شده‌است.[۱]
مکانیسم اثر
[ویرایش]جمتوزومب یک پادتن تک‌تیره علیه CD33 است که به یک داروی سلول‌کش متصل شده‌است. CD33 در بسیاری از سلول‌های بلاست سرطانی و همچنین سلول‌های خونی طبیعی بیان می‌شود.
عوارض جانبی
[ویرایش]عوارض شایع این دارو شامل تب، لرز، تهوع، استفراغ است. عوارض جانبی جدی آن نیز شامل نارسایی مغز استخوان شدید (در ۹۸٪ بیماران)، اختلال در دستگاه تنفس، سندرم لیز تومور، واکنش افزایش حساسیت نوع ۳، انسداد وریدی و مرگ است.
منابع
[ویرایش]- ↑ "Approved Drugs> FDA Approves Gemtuzumab Ozogamicin for CD33-positive AML". fda.gov. Silver Spring, USA: U.S. Food and Drug Administration. 1 September 2017. Retrieved 6 September 2017.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Gemtuzumab ozogamicin». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۰ ژانویه ۲۰۱۸.
 | این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |