پرش به محتوا

بیماری غشاء پایه نازک

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
بیماری غشاء پایه نازک
تخصصنفرولوژی ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

بیماری غشاء پایه نازک (انگلیسی: Thin basement membrane disease) یا به اختصار TBMD که با نام‌های دیگری همچون «خون‌ادراری خوش‌خیم خانوادگی» و «نفروپاتی غشاء پایه نازک» (TBMN) هم شناخته می‌شود، در کنار نفروپاتی ایمونوگلوبین آ شایع‌ترین علتِ خون‌ادراری بدن حضور علائم دیگر است. تنها یافتهٔ غیرطبیعی در این بیماری، نازک‌شدنِ غشای پایه گلومرول‌های کلیه است. نکتهٔ مهم آن است که این بیماری پیش‌آگهی خوش‌خیمی دارد[۱] و مبتلایان به آن در سرتاسر زندگی‌شان، عملکرد کلیوی طبیعی و سالم دارند.

علائم و نشانه‌ها

[ویرایش]

اغلب مبتلایان به‌صورت تصادفی طی آزمایش ادرار برای چک‌آپ‌های روتین کشف می‌شوند. فشار خون، عملکرد کلیه و دفع پروتئین ادراری معمولاً طبیعی هستند. پروتئینوری خفیف (کمتر از ۱٫۵ گرم در روز) و فشار خون بالا در عدهٔ اندکی از مبتلایان دیده می‌شود. خون‌ادراری واضح و درد پهلوها، نشان‌دهندهٔ عارضهٔ دیگری همچون سنگ کلیه یا نشانگان هماچوری درد کمر است. همچنین، هیچگونه تظاهر فراگیر در این بیماری دیده نمی‌شود، در نتیجه اگر فرد دچار کم‌بینایی و ناشنوایی است، باید به‌دنبال یک بیماری وراثتی همچون نشانگان آلپورت بود.

ژنتیک

[ویرایش]

اساس مولکولی این بیماری به‌طور کامل مشخص نشده‌است، اما نقص در کلاژن نوع ۴ در برخی خانواده‌های مبتلا گزارش شده‌است.[۲][۳]

برخی مبتلایان نیز حامل ژن‌هایی هستند که می‌تواند منجر به نشانگان آلپورت شوند.[۴]

تشخیص

[ویرایش]

بیماری غشاء پایه نازک را باید از دو بیماری دیگری که سبب خون‌ادراری می‌شوند، یعنی نفروپاتی ایمونوگلوبین آ و نشانگان آلپورت افتراق داد.

تنها راه تشخیص دقیق این بیماری بیوپسی کلیه است که نازک‌شدگی غشای پایه و کاهش ضخامت را از میزان طبیعی آن یعنی ۳۰۰ تا ۴۰۰ نانومتر به ۱۵۰ تا ۲۵۰ نانومتر نشان می‌دهد. با این حال بیوپسی به‌ندرت انجام می‌شود؛ چرا که فرد مشکل کلیوی و پروتئینوری ندارد و تنها دچار خون‌ادراری میکروسکوپی است که با چشم غیرمسلح دیده نمی‌شود. پیش‌آگهی بیماری عالی است؛ مگر آنکه تظاهرات بیماری همچون بیشتر مبتلایان به نشانگان آلپورت و نفروپاتی ایمونوگلوبین آ پیش‌رونده باشد.

پیش‌آگهی

[ویرایش]

پیش‌آگهی بیشتر مبتلایان به این بیماری عالی است. برخی گزارش‌ها حاکی از آن است که عدهٔ اندکی از بیماران ممکن است بعدها دچار فشار خون بالا شوند.[۵]

ممکن است بیماری غشاء پایه نازک با یک بیماری کلیوی دیگر به‌طور همزمان موجود باشد که یک دلیل احتمالی آن، شیوع زیاد این بیماری در انسان است.[۶]

منابع

[ویرایش]
  1. Fujinaga S, Kaneko K, Ohtomo Y, et al. (February 2006). "Thin basement membrane nephropathy associated with minimal change disease in a 15-year-old boy". Pediatr. Nephrol. 21 (2): 277–80. doi:10.1007/s00467-005-2095-2. PMID 16362391.
  2. Savige J, Rana K, Tonna S, Buzza M, Dagher H, Wang YY (October 2003). "Thin basement membrane nephropathy". Kidney Int. 64 (4): 1169–78. doi:10.1046/j.1523-1755.2003.00234.x. PMID 12969134.
  3. Hou P, Chen Y, Ding J, Li G, Zhang H (2007). "A novel mutation of COL4A3 presents a different contribution to Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy". Am. J. Nephrol. 27 (5): 538–44. doi:10.1159/000107666. PMID 17726307.
  4. Buzza M, Wang YY, Dagher H, et al. (August 2001). "COL4A4 mutation in thin basement membrane disease previously described in Alport syndrome". Kidney Int. 60 (2): 480–3. doi:10.1046/j.1523-1755.2001.060002480.x. PMID 11473630.
  5. Nieuwhof CM, de Heer F, de Leeuw P, van Breda Vriesman PJ (May 1997). "Thin GBM nephropathy: premature glomerular obsolescence is associated with hypertension and late onset renal failure". Kidney Int. 51 (5): 1596–601. doi:10.1038/ki.1997.219. PMID 9150478.
  6. Norby SM, Cosio FG (May 2005). "Thin basement membrane nephropathy associated with other glomerular diseases". Semin. Nephrol. 25 (3): 176–9. doi:10.1016/j.semnephrol.2005.01.010. PMID 15880329.

پیوند به بیرون

[ویرایش]