بوفکساماک
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | موضعی، مقعدی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| دفع | کلیوی |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.017.683 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C12H17NO۳ |
| جرم مولی | ۲۲۳٫۲۷۲ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
بوفکساماک (انگلیسی: Bufexamac) دارویی است که به عنوان یک عامل ضدالتهابی روی پوست و همچنین از راه راست استفاده می‌شود.[۱] نام‌های تجاری رایج عبارتند از Paraderm و Parfenac. مصرف این دارو در اروپا و استرالیا به دلیل واکنش‌های آلرژیک ممنوع شد.
نشانه‌ها
[ویرایش]پمادها و لوسیون‌های حاوی بوفکساماک برای درمان اگزمای تحت حاد و مزمن پوست، از جمله اگزمای آتوپیک، و همچنین آفتاب‌سوختگی و سایر سوختگی‌های جزئی، و خارش استفاده می‌شوند. شیاف‌های حاوی بوفکساماک در ترکیب با بی‌حس کننده‌های موضعی برای مقابله با هموروئید استفاده می‌شوند.[۲]
فارماکولوژی
[ویرایش]تصور می‌شود که بوفکساماک با مهار آنزیم سیکلواکسیژناز عمل می‌کند، که آن را به یک داروی ضد التهابی غیر استروئیدی تبدیل می‌کند.[۳] شواهد در مورد مکانیسم عمل کمیاب است. افزون بر این، بوفکساماک به عنوان یک مهارکننده خاص کلاس IIB هیستون داستیلازها (HDAC6 و HDAC10) شناسایی شد.[۴]
اثرات جانبی
[ویرایش]بوفکساماک می‌تواند باعث درماتیت شدید تماسی شود که تشخیص آن از شرایط اولیه دشوار است.[۵] در نتیجه، آژانس دارویی اروپا توصیه کرد در آوریل ۲۰۱۰ مجوز بازاریابی را پس بگیرد.[۶]
منابع
[ویرایش]- ↑ "Bufexamac Safety advisory - risk of serious skin reactions". Therapeutic Goods Administration (TGA). 2020.
- ↑ Dinnendahl V, Fricke U, eds. (2010). Arzneistoff-Profile (به آلمانی). Vol. 2 (23 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
- ↑ Gloor, Max; Thoma, Karl; Fluhr, Joachim (2000). Dermatologische Externatherapie: Unter besonderer Berücksichtigung der Magistralrezeptur (به آلمانی). Springer. p. 349. ISBN 978-3-540-67174-9.
- ↑ Bantscheff M, Hopf C, Savitski MM, Dittmann A, Grandi P, Michon AM, et al. (March 2011). "Chemoproteomics profiling of HDAC inhibitors reveals selective targeting of HDAC complexes". Nature Biotechnology. 29 (3): 255–65. doi:10.1038/nbt.1759. PMID 21258344. S2CID 205275159.
- ↑ "Bufexamac: Ein Ekzemtherapeutikum, das selbst häufig allergische Kontaktekzeme hervorruft". Deutsches Ärzteblatt (به آلمانی) (47). 2000.
- ↑ "European Medicines Agency recommends revocation of marketing authorisations for bufexamac" (PDF). European Medicines Agency. 2010-04-22. Archived from the original (PDF) on 31 May 2010. Retrieved 20 August 2022.