بازعقاب فیلیپینی
| بازعقاب فیلیپینی | |
|---|---|
| |
| وضعیت حفاظت | |
رده‌بندی علمی 
| |
| فرمانرو: | جانوران |
| شاخه: | طنابداران |
| رده: | پرندگان |
| راسته: | بازسانان |
| تیره: | بازان |
| سرده: | بازعقاب‌های کاکلی |
| گونه: | N. philippensis
|
| نام دوبخشی | |
| Nisaetus philippensis (Gould, 1863)
| |
| مترادف | |
|
Spizaetus philippensis | |
بازعقاب فیلیپینی یا بازعقاب فیلیپینی شمالی (نام علمی: Nisaetus philippensis)، که در گذشته با Spizaetus قرار گرفته بود،[۲] گونه‌ای از پرندگان شکاری از تیرهٔ بازان (Accipitridae) است. بسیاری از آرایه‌شناسان بازعقاب پینسکر را که یک زیرگونه پیشین است، در نظر می‌گیرند که به وضعیت گونه‌ای کامل رسیده است.[۳][۴][۵] بومی فیلیپین است. زیستگاه طبیعی آن جنگل‌های جلگه‌ای نمناک گرمسیری است. از دست دادن زیستگاه و به دام افتادن آن در معرض تهدید است.[۱]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ BirdLife International (2016). "Nisaetus philippensis". IUCN Red List of Threatened Species. IUCN. 2016: e.T45015567A95139313. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T45015567A95139313.en. Retrieved 13 November 2021.
- ↑ Helbig, Andreas J.; Kocum, Annett; Seibold, Ingrid; Braun, Michael J. (April 2005). "A multi-gene phylogeny of aquiline eagles (Aves: Accipitriformes) reveals extensive paraphyly at the genus level". Molecular Phylogenetics and Evolution (به انگلیسی). 35 (1): 147–164. doi:10.1016/j.ympev.2004.10.003.
- ↑ Gamauf A, Gjershaug JO, Rov N, Kvaly K, Haring E (2005). "Species or subspecies? The dilemma of taxonomic ranking of some South-East Asian hawk-eagles (genus Spizaetus)". Bird Conservation International. 15: 99–117. doi:10.1017/S0959270905000080.
- ↑ Gamauf A, Preleuthner M, Pinsker W (1998). "Distribution and field identification of Philippine birds of prey: 1. Philippine Hawk-Eagle (Spizaetus philippensis) and Changeable Hawk Eagle (Spizaetus cirrhatus)" (PDF). Forktail. 14: 1–11. Archived from the original (PDF) on 2008-07-04.
- ↑ Preleuthner, M.; Gamauf, A. (1998). "A possible new subspecies of the Philippine Hawk-eagle (Spizaetus philippensis) and its future prospects" (PDF). J. Raptor Res. 32 (2): 126–135.