بیماریهای ذخیره‌ای لیزوزومی
| بیماریهای ذخیره‌ای لیزوزومی | |
|---|---|
 | |
| عکاسی ریزنگاری بیماری گوچر، با سلول‌هایی که دارای ویژگی مچاله‌شده سیتوپلاسم هستند. | |
| تخصص | غدد درون‌ریز و متابولیسم  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | E75-E77 |
| سمپ | D016464 |
بیماریهای ذخیره‌ای لیزوزومی (به انگلیسی: Lysosomal storage disease) حدود پنجاه بیماری نادر ارثی هستند که اشکالات متابولیکی در عملکرد لیزوزوم‌ها (یک اندامک داخل سلولی) وجود دارد.
بیماری فابری با نقص در فعالیت یا کمبود آنزیم آلفا - گالاکتوزیداز (alpha-galactosidase A)، بیماری گوشه با نقص در آنزیم بتا-گلوکوسربروزیداز و بیماری نیمن پیک از این گروه هستند.
بیماریزایی
[ویرایش]داخل همه سلول‌های بدن اندامکی به نام لیزوزوم وجود دارد که توسط آنزیم‌هایی که درون آن وجود دارد مواد زائد و برخی مولکول‌های بزرگ موجود در سلول تجزیه شده و از بین می‌روند یا برای استفاده مجدد و بازیافت، به اشکال ساده‌تر تبدیل می‌شوند. در این بیماریها به علت کمبود یکی از آنزیمهای لیزوزوم اختلالاتی در کارکرد سلول به وجود می‌آید که باعث تجمع ماده زائد (لیپید، گلیکوپروتئین یا موکو پلی ساکارید) در بدن شده و به سلول آسیب رسانده یا باعث مرگ سلول می‌شود. در این بیماریها علائم پیشرونده، دائمی، در همه بیماران تقریباً یکسان و بی ارتباط با تغذیه و حوادث استرس‌زا می‌شود. این بیماریها نادر هستند و معمولاً به دلیل وقوع جهش‌های ژنتیکی اتفاق می‌افتند. نحوه وراثت این بیماریها اغلب اتوزومال مغلوب است اما وراثت تعداد کمی از آن‌ها همچون بیماری فابری و سندرم هانتر به صورت وابسته به اکس مغلوب است.[۱] این بیماریها عموماً باعث مرگ کودکان در ماه‌ها و سال‌های ابتدایی زندگی می‌شوند.
طبقه‌بندی
[ویرایش]به روش‌های مختلف می‌توان این بیماریها را طبقه‌بندی کرد مثلاً براساس نوع ماده‌ای که متابولیزه نمی‌شود و در سلول‌ها تجمع می‌یابد (طبقه‌بندی استاندارد)
الف. بیماریهای ذخیره‌ای چربی
- اسفنگولیپیدوزها مانند بیماری گوشه و نیمن پیک
- گانگلیوزیدوزها مانند تای ساکس
ب. بیماریهای ذخیره‌ای موکوپلی ساکارید (موکوپلی‌ساکاریدوزها) مانند سندرم هانتر و بیماری هورلر
ج. بیماریهای ذخیره‌ای گلیکوپروتئین
طبقه‌بندی دیگر براساس نوع نقص که در این جدول نمایش داده شده‌است:
| نوع نقص پروتئینی | مثال‌هایی از بیماری | پروتئین گرفتار |
|---|---|---|
| نقص اولیه آنزیمهای لیزوزومی | بیماری تای ساکس، I-cell disease,[۲] و اسفنگولیپیدوزها (مانند gangliosidosis، بیماری گوشه و بیماری نیمن پیک) |
متنوع |
| پیرایش پسارونویسی آنزیم‌ها | کمبود مالتیپل سولفاتاز | Multiple sulfatases |
| پروتئین‌های ترابری غشاء | موکولیپیدوزها type II and IIIA | N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase |
| Enzyme protecting proteins | گالاکتوسیالیدوز | Cathepsin A |
| Soluble nonenzymatic proteins | GM2-AP deficiency, variant AB, Niemann-Pick disease, type C2 | GM2-AP , NPC2 |
| Transmembrane proteins | SAP deficiency | Sphingolipid activator protein s |
| Niemann-Pick disease, type C1 | NPC1 | |
| بیماری ذخیره اسید سیالیک | Sialin | |
| Unless else specified in boxes, then ref is:[۳] | ||
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ Meikle, P. J.; Hopwood, J. J.; Clague, A. E.; Carey, W. F. (1999-01-20). "Prevalence of lysosomal storage disorders". JAMA. 281 (3): 249–254. doi:10.1001/jama.281.3.249. ISSN 0098-7484. PMID 9918480.
- ↑ Medical Physiology (2nd Edition) – W. Boron & E. Boulpaep, Saunders Press
- ↑ Table 7-6 in:Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K. ; Fausto, Nelson (2007). Robbins Basic Pathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 1-4160-2973-7.
{{cite book}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link) 8th edition.
- ویکی‌پدیای انگلیسی بیماریهای ذخیره‌ای لیزوزومی
 | این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |