پرش به محتوا

آپولیپوپروتئین ئی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
APOE
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرAPOE, AD2, APO-E, LDLCQ5, LPG, apolipoprotein E, ApoE4
شناسه‌های بیرونیOMIM: 107741 MGI: 88057 HomoloGene: 30951 GeneCards: APOE
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_000041، NM_001302688، NM_001302689، NM_001302690 NM_001302691، NM_000041، NM_001302688، NM_001302689، NM_001302690

NM_001305819، NM_001305843، NM_001305844، XM_030242015 NM_009696، NM_001305819، NM_001305843، NM_001305844، XM_030242015

RefSeq (پروتئین)

NP_001289617، NP_001289618، NP_001289619، NP_001289620 NP_000032، NP_001289617، NP_001289618، NP_001289619، NP_001289620

NP_001292772، NP_001292773، NP_033826، XP_030097875 NP_001292748، NP_001292772، NP_001292773، NP_033826، XP_030097875

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 19.43 – 19.43 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

آپولیپوپروتئین ایی (انگلیسی: Apolipoprotein E) یا (APOE) پروتئینی است که در متابولیسم چربی‌ها در بدن نقش دارد. این پروتئین در بیماری آلزایمر و بیماری‌های قلبی عروقی دخیل است.[۴] APOE متعلق به خانواده‌ای از پروتئین‌های چربی به نام آپولیپوپروتئین‌ها است. APOE به‌طور قابل‌توجهی با گیرندهٔ لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL)، که برای پردازش طبیعی (کاتابولیسم) لیپوپروتئین‌های غنی از تری گلیسیرید ضروری است، ارتباط متقابل دارد.[۵] در بافت‌های محیطی، APOE در درجه اول توسط کبد و ماکروفاژها تولید می‌شود و متابولیسم کلسترول را واسطه می‌کند. در سیستم عصبی مرکزی، APOE به‌طور عمده توسط آستروسیت‌ها تولید می‌شود و کلسترول را به سلول‌های عصبی از طریق گیرنده‌های APOE منتقل می‌کند، که عضو آن هستند. خانواده ژن گیرندهٔ لیپوپروتئین با چگالی کم است.[۶] APOE حامل اصلی کلسترول در مغز است.[۷] APOE به‌عنوان مهارکننده مسیر کامل کلاسیک با تشکیل پیچیده با فعالیت C1q است.[۸]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002985 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Stolerman, Ian P., ed. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (Online ed.). Berlin: Springer. ISBN 978-3-540-68698-9. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  5. "Entrez Gene: APOE apolipoprotein E".
  6. Liu CC, Liu CC, Kanekiyo T, Xu H, Bu G (February 2013). "Apolipoprotein E and Alzheimer disease: risk, mechanisms and therapy". Nature Reviews. Neurology. 9 (2): 106–18. doi:10.1038/nrneurol.2012.263. PMC 3726719. PMID 23296339.
  7. Puglielli L, Tanzi RE, Kovacs DM (April 2003). "Alzheimer's disease: the cholesterol connection". Nature Neuroscience (به انگلیسی). 6 (4): 345–51. doi:10.1038/nn0403-345. PMID 12658281.
  8. Yin C, Ackermann S, Ma Z, Mohanta SK, Zhang C, Li Y, Nietzsche S, Westermann M, Peng L, Hu D, Bontha SV, Srikakulapu P, Beer M, Megens RTA, Steffens S, Hildner M, Halder LD, Eckstein HH, Pelisek J, Herms J, Roeber S, Arzberger T, Borodovsky A, Habenicht L, Binder CJ, Weber C, Zipfel PF, Skerka C, Habenicht AJR (January 2019). "ApoE attenuates unresolvable inflammation by complex formation with activated C1q". Nature Medicine (به انگلیسی). 25 (3): 496–506. doi:10.1038/s41591-018-0336-8. PMC 6420126. PMID 30692699.

پیوند به بیرون

[ویرایش]