گونهزایی بومشناختی (به انگلیسی: Ecological speciation)، شکلی از گونهزایی ناشی از جدایی تولیدمثلی است که به دلیل یک عامل بومشناختی که جریان ژن را بین دو جمعیت از یک گونه کاهش میدهد یا حذف میکند، رخ میدهد. عوامل بومشناختی میتواند شامل تغییر در شرایط محیطی باشد که یک گونه در آن تجربه میکند، مانند تغییرهای رفتاری شامل شکار، اجتناب از شکارچی، جذب گردهافشان و جستجوی غذا. و همچنین تغییر در گزینش جفت به دلیل گزینش جنسی یا سیستمهای ارتباطی. جدایی تولیدمثلی مبتنی بر محیط زیست تحت فرگشت واگرای متفاوت سبب تشکیل گونههای جدید میشود. این پدیده در بسیاری از موارد در طبیعت ثبت شدهاست و در چند دهه گذشته تمرکز اصلی پژوهشها دربارهٔ گونهزایی بودهاست.[۱]: 179
چکیدهای از انواع مختلف جدایی زیستمحیطی و محرکهای آنها.[۲]
مرجانهای ژاپنی با زمان تخمریزی خود از نظر تولیدمثلی جدا میشوند.[۳]
Montastraea annularis , M. faveolata و M. franksi
سه گونه مرجانی مرتبط که به دلیل زمان تخمریزی خود گونهزایی کردهاند.[۴]
Oncorhynchus nerka
دورههای پرورش سالانه ماهی سالمون Sockeye در دو دوره در سال (اواخر و اوایل) رخ میدهد و باعث جدایی ژنتیک جمعیتهای اولیه شدهاست. پرورش ماهی قزلآلا به عنوان ژنتیک شناخته شدهاست اما هیچ ژن خاصی برای این گونه شناخته شده نیست.[۵][۶][۷]
Thaumetopoea pityocampa
تسلط همزمان در ژنها با زمان ظهور مراحل لاروی این گونه پروانه همراه است. جمعیت لاروهای زمستانی و تابستانی در حال گونهزایی هستند.[۸][۹][۱۰]
Inurois punctigera
در مناطقی که دمای اواسط زمستان برای گونه شبپره نامناسب است از پرورش جلوگیری میشود. این امر باعث ایجاد جمعیتهای پسین و پیشین شدهاست.[۱۱]
Pemphigus populi-transversus و P. obesinymphae
شتههای گالی در برگهای مختلف گونههای درخت میزبان یکسان تولید میکنند. P. populi-transversus روی برگهای اوایل بهار گال ایجاد میکند، در حالی که P. obesinymphae آنها را روی برگها تابستانه تشکیل میدهد. این سبب انزوای کامل باروری شدهاست.[۱۲]
Asphondilia spp.
سه گونه میج ساقههای Larrea tridentata , A. auripila در تابستان، A. resinosa در زمستان و A. foliosa در بهار را آلوده میکنند.[۱۳]
Acropora samoensis
جمعیت گونههای همجا مرجانها بهطور جداگانه در پاییز و بهار تخمریزی میکنند و تخمریزی یک امر ارثی است که احتمالاً شامل ژن PaxC میشود.[۱۴]
Cellana spp.
در ژرفای مختلف در عرض چند سانتیمتر، خارهچسبها به دلیل ترکیبی از گونهزایی و نشانههای تخمریزی (مانند تخمریزی بر اساس سطح آب) از نظر تولیدمثلی جدا شدهاند.[۱۵]
گروه پترلها از نظر تولیدمثلی گونههای جداشده (در آزورها) و گونههای آغازین (دیگر مجمعالجزایر) ناشی از فصلهای تولیدمثلی سرد و گرم را دارند.[۱۶][۱۷][۱۸]
گروههایی متشکل از جفتهای چرخه زندگی ۱۳ و ۱۷ ساله (در مجموع هفت گونه) از زنجرهها ظاهر میشوند تا با بازههای زمانی بزرگ بین فصلهای نازایی از هم جدا شوند.[۲۴][۲۵][۲۶] فقط هر ۲۲۱ سال، چرخههای ۱۳ و ۱۷ ساله در جایی که هر دو جفت بهطور همزمان ظاهر میشوند، هماهنگ میشوند.[۲۷]
Antitrogus parvulus
دو گروه سوسک تمایز ژنتیکی را از چرخههای زندگی که با فاصلۀ دو ساله جدا میشوند، بیان میکنند.[۲۸]
Oeneis melissa semidea
چرخه زندگی دو ساله گروههای زادآور گونههای پروانه باعث تمایز ژنتیکی شدهاست.[۲۹]
بامبوها در حال تولیدمثل سمبلزا هستند، جایی که سالها قبل از گلدهی انبوه در آن زندگی میکنند. این میتواند در سالهای مختلف و مکانهای مختلف رخ دهد. گمان میرود که لکههای آلوکرونیک باعث تنوع گونههای جهانی بامبو شدهاند.[۳۰][۳۱][۳۲]
↑H. Fukami, M. Omori, K. Shimoike, T. Hayashibara, and M. Hatta (2003), "Ecological and genetic aspects of reproductive isolation by different spawning times in Acropora corals", Marine Biology, 142 (4): 679–684, doi:10.1007/s00227-002-1001-8{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑N. Knowlton, J. L. Maté, H. M. Guzmán, R. Rowan, and J. Jara (1997), "Direct evidence for reproductive isolation among the three species of the Montastraea annularis complex in Central America (Panamá and Honduras)", Marine Biology, 127 (4): 705–711, doi:10.1007/s002270050061{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Andrew P. Hendry, Ole K. Berg, and Thomas P. Quinn (1999), "Condition dependence and adaptation-by-time: breeding date, life history, and energy allocation within a population of salmon", Oikos, 85 (3): 499–514, doi:10.2307/3546699, JSTOR3546699{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Andrew P Hendry, Yolanda E Morbey, Ole K Berg, and John K Wenburg (2004), "Adaptive variation in senescence: reproductive lifespan in a wild salmon population", Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 271 (1536): 259–266, doi:10.1098/rspb.2003.2600, PMC1691593, PMID15058436{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑E. K. Fillatre, P. Etherton, and D. D. Heath (2003), "Bimodal run distribution in a northern population of sockeye salmon (Oncorhynchus nerka): life history and genetic analysis on a temporal scale", Molecular Ecology, 12 (7): 1793–1805, doi:10.1046/j.1365-294x.2003.01869.x, PMID12803632{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑C.Pimentel, T.Calvão, M.Santos, C.Ferreira, M.Neves, and J. -Å.Nilsson (2006), "Establishment and expansion of a Thaumetopoea pityocampa (Den. & Schiff.) (Lep. Notodontidae) population with a shifted life cycle in a production pine forest, Central-Coastal Portugal", Forest Ecology and Management, 233 (1): 108–115, doi:10.1016/j.foreco.2006.06.005{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Helena M Santos, Maria-Rosa Paiva, Susana Rocha, Carole Kerdelhué, and Manuela Branco (2013), "Phenotypic divergence in reproductive traits of a moth population experiencing a phenological shift", Ecology and Evolution, 3 (15): 5098–5108, doi:10.1002/ece3.865, PMC3892371, PMID24455139{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Manuela Branco, Maria-Rosa Paiva, Helena Maria Santos, Christian Burban, and Carole Kerdelhué (2017), "Experimental evidence for heritable reproductive time in 2 allochronic populations of pine processionary moth", Insect Science, 24 (2): 325–335, doi:10.1111/1744-7917.12287, PMID26530538{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Satoshi Yamamoto and Teiji Sota (2012), "Parallel allochronic divergence in a winter moth due to disruption of reproductive period by winter harshness", Molecular Ecology, 21 (1): 174–183, doi:10.1111/j.1365-294X.2011.05371.x, PMID22098106
↑Patrick Abbot and James H Withgott (2004), "Phylogenetic and molecular evidence for allochronic speciation in gall-forming aphids (Pemphigus)", Evolution, 58 (3): 539–553, doi:10.1111/j.0014-3820.2004.tb01677.x, PMID15119438
↑Jeffrey B Joy and Bernard J Crespi (2007), "Adaptive radiation of gall-inducing insects within a single host-plant species", Evolution, 61 (4): 784–795, doi:10.1111/j.1558-5646.2007.00069.x, PMID17439611
↑Natalie L Rosser (2015), "Asynchronous spawning in sympatric populations of a hard coral reveals cryptic species and ancient genetic lineages", Molecular Ecology, 24 (19): 5006–5019, doi:10.1111/mec.13372, PMID26339867
↑Christopher E. Bird, Brenden S. Holland, Brian W Bowen, and Robert J Toonen (2011), "Diversification of sympatric broadcast-spawning limpets (Cellana spp.) within the Hawaiian archipelago", Molecular Ecology, 20 (10): 2128–2141, doi:10.1111/j.1365-294X.2011.05081.x, PMID21481050{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑L. R. Monteiro (1998), "Speciation through temporal segregation of Madeiran storm petrel (Oceanodroma castro) populations in the Azores?", Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, 353 (1371): 945–953, doi:10.1098/rstb.1998.0259, PMC1692297
↑Mark Bolton, Andrea L. Smith, Elena Gómez‐díaz, Vicki L. Friesen, Renata Medeiros, Joël Bried, Jose L. Roscales, and Robert W. Furness (2008), "Monteiro's Storm‐petrel Oceanodroma monteiroi: a new species from the Azores", Ibis, 150 (4): 717–727, doi:10.1111/j.1474-919X.2008.00854.x{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Vincent Savolainen, Marie-Charlotte Anstett, Christian Lexer, Ian Hutton, James J Clarkson, Maria V Norup, Martyn P Powell, David Springate, Nicolas Salamin, and William J Baker (2006), "Sympatric speciation in palms on an oceanic island", Nature, 441 (7090): 210–213, Bibcode:2006Natur.441..210S, doi:10.1038/nature04566, PMID16467788{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Josselin Montarry, Philippe Cartolaro, Sylvie Richard-Cervera, and François Delmotte (2009), "Spatio-temporal distribution of Erysiphe necator genetic groups and their relationship with disease levels in vineyards", European Journal of Plant Pathology, 123: 61–70, doi:10.1007/s10658-008-9343-9{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Lev A. Zhivotovsky, A. J. Gharrett, A. J. McGregor, M. K. Glubokovsky, and Marcus W. Feldman (1994), "Gene differentiation in Pacific salmon (Oncorhynchus Sp.): facts and models with reference to pink salmon (O. Gorbuscha)", Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 51: 223–232, doi:10.1139/f94-308{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑D. Churikov and A. J. Gharrett (2002), "Comparative phylogeography of the two pink salmon broodlines: an analysis based on a mitochondrial DNA genealogy", Molecular Ecology, 11 (6): 1077–1101, doi:10.1046/j.1365-294x.2002.01506.x, PMID12030984
↑Morten T. Limborg, Ryan K. Waples, James E. Seeb, and Lisa W. Seeb (2014), "Temporally Isolated Lineages of Pink Salmon Reveal Unique Signatures of Selection on Distinct Pools of Standing Genetic Variation", Journal of Heredity, 105 (6): 835–845, doi:10.1093/jhered/esu063, PMID25292170{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑D. C. Marshall and J. R. Cooley (2000), "Reproductive character displacement and speciation in periodical cicadas, with description of new species, 13-year Magicicada neotredecem", Evolution, 54 (4): 1313–1325, doi:10.1111/j.0014-3820.2000.tb00564.x, PMID11005298
↑C. Simon, J. Tang, S. Dalwadi, G. Staley, J. Deniega, and T. R. Unnasch (2000), "Genetic evidence for assortative mating between 13-year cicadas and sympatric "17-year cicadas with 13-year life cycles" provides support for allochronic speciation", Evolution, 54 (4): 1326–1336, doi:10.1111/j.0014-3820.2000.tb00565.x, PMID11005299{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Teiji Sota, Satoshi Yamamoto, John R. Cooley, Kathy B. R. Hill, Chris Simon, and Jin Yoshimura (2013), "Independent divergence of 13- and 17-y life cycles among three periodical cicada lineages", PNAS, 110 (17): 6919–6924, Bibcode:2013PNAS..110.6919S, doi:10.1073/pnas.1220060110, PMC3637745, PMID23509294{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Rebecca S. Taylor and Vicki L. Friesen (2017), "The role of allochrony in speciation", Molecular Ecology, 26 (13): 3330–3342, doi:10.1111/mec.14126, PMID28370658
↑D. P. Logan, P. G. Allsopp, and M. P. Zalucki (2003), "Overwintering, soil distribution and phenology of Childers canegrub, Antitrogus parvulus (Coleoptera: Scarabaeidae) in Queensland sugarcane", Bulletin of Entomological Research, 93 (4): 307–314, doi:10.1079/ber2003245, PMID12908916{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑A. E. Gradish, N. Keyghobadi, and G. W. Otis (2015), "Population genetic structure and genetic diversity of the threatened White Mountain arctic butterfly (Oeneis melissa semidea)", Conservation Genetics, 16 (5): 1253–1264, doi:10.1007/s10592-015-0736-y{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑Madhav Gadgil and S. Narendra Prasad (1984), "Ecological Determinants of Life History Evolution of Two Indian Bamboo Species", Biotropica, 16 (3): 161–172, doi:10.2307/2388050, JSTOR2388050
↑Donald C. Franklin (2004), "Synchrony and asynchrony: observations and hypotheses for the flowering wave in a long‐lived semelparous bamboo", Journal of Biogeography, 31 (5): 773–786, doi:10.1111/j.1365-2699.2003.01057.x
↑Anelena L. de Carvalho, Bruce W. Nelson, Milton C. Bianchini, Daniela Plagnol, Tatiana M. Kuplich, and Douglas C. Daly (2013), "Bamboo-Dominated Forests of the Southwest Amazon: Detection, Spatial Extent, Life Cycle Length and Flowering Waves", PLOS ONE, 8 (1): e54852, Bibcode:2013PLoSO...854852C, doi:10.1371/journal.pone.0054852, PMC3554598, PMID23359438{{citation}}: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link)