۸٬۱-نفتیریدین

۸٬۱-نفتیریدین
	نام آیوپاک ارجح 18-Naphthyridine
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۲۵۴-۶۰-۴
پاب‌کم	۱۳۶۰۶۹
کم‌اسپایدر	۱۱۹۸۴۶
UNII	043R04VL4M
شمارهٔ ئی‌سی	675-799-8
ChEBI	CHEBI:36628
ChEMBL	CHEMBL۲۶۱۷۵۸
مرجع بیلشتین	109347
مرجع جی‌ملین	27124
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES C1=CC2=C(N=C1)N=CC=C2 ;
	InChI InChI=1S/C8H6N2/c1-3-7-4-2-6-10-8(7)9-5-1/h1-6H; Key: FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C8H6N۲
جرم مولی	۱۳۰٫۱۵ g mol−1
شکل ظاهری	جامد زرد رنگ
چگالی	1.359 g/cm3
دمای ذوب	۹۸–۹۹ درجه سلسیوس (۲۰۸–۲۱۰ درجه فارنهایت؛ ۳۷۱–۳۷۲ کلوین)
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی	Warning
GHS hazard statements	H315, H319, H335
GHS precautionary statements	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

۸٬۱-نفتیریدین(به انگلیسی: 1,8-Naphthyridine) یک ترکیب آلی با فرمول C_۸H_۶N_۲ است. این ترکیب یکی از شش ایزومر نفتریتیدین، زیرمجموعه دی‌آزانفتالنها با دو اتم نیتروژن در حلقه‌های جداگانه است که به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته‌است.^[۲]^[۳] انوکساسین، نالیدیکسیک اسید، و ترووافلوکساسین مشتقات ۸٬۱-نفتیریدین با خواص ضد باکتریایی مربوط به فلوروکینولون‌ها می‌باشند.^[۴]

شیمی کوئوردیناسیون

با پهلوگیری مراکز نیتروژن، ۸٬۱-نفتیریدین به عنوان یک لیگاند دودندانه در کمپلکس‌های شیمیایی عمل می‌کند.^[۵]^[۶]

منابع

↑ آیوپاک (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. انجمن سلطنتی شیمی. p. 212. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ Litvinov, Victor P.; Roman, Sergey V.; Dyachenko, Vladimir D. (2000). "Naphthyridines. Structure, Physicochemical Properties and General Methods of Synthesis". Russian Chemical Reviews. 69 (3): 201–220. Bibcode:2000RuCRv..69..201L. doi:10.1070/RC2000v069n03ABEH000553.
↑ Dapporto, P.; Ghilardi, C. A.; Mealli, C.; Orlandini, A.; Pacinotti, S. (1984). "Low-Temperature (163 K) Structure of 1,8-Naphthyridine, C₈H₆N₂". Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 40 (5): 891–894. doi:10.1107/S0108270184006144.
↑ V. P. Litvinov (2006). "Advances in the Chemistry of Naphthyridines". Advances in Heterocyclic Chemistry. 91: 189–300. doi:10.1016/S0065-2725(06)91004-6. ISBN 9780120207916.
↑ Hua, Shao-An; Liu, Isiah Po-Chun; Hasanov, Hasan; Huang, Gin-Chen; Ismayilov, Rayyat Huseyn; Chiu, Chien-Lan; Yeh, Chen-Yu; Lee, Gene-Hsiang; Peng, Shie-Ming (2010). "Probing the electronic communication of linear heptanickel and nonanickel string complexes by utilizing two redox-active [Ni2(napy)4]3+ moieties". Dalton Transactions. 39 (16): 3890–6. doi:10.1039/b923125k. PMID 20372713.
↑ Bera, Jitendra K.; Sadhukhan, Nabanita; Majumdar, Moumita (2009). "1,8-Naphthyridine Revisited: Applications in Dimetal Chemistry". European Journal of Inorganic Chemistry. 2009 (27): 4023–4038. doi:10.1002/ejic.200900312.

[1] آیوپاک (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. انجمن سلطنتی شیمی. p. 212. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Litvinov, Victor P.; Roman, Sergey V.; Dyachenko, Vladimir D. (2000). "Naphthyridines. Structure, Physicochemical Properties and General Methods of Synthesis". Russian Chemical Reviews. 69 (3): 201–220. Bibcode:2000RuCRv..69..201L. doi:10.1070/RC2000v069n03ABEH000553.

[3] Dapporto, P.; Ghilardi, C. A.; Mealli, C.; Orlandini, A.; Pacinotti, S. (1984). "Low-Temperature (163 K) Structure of 1,8-Naphthyridine, C₈H₆N₂". Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 40 (5): 891–894. doi:10.1107/S0108270184006144.

[4] V. P. Litvinov (2006). "Advances in the Chemistry of Naphthyridines". Advances in Heterocyclic Chemistry. 91: 189–300. doi:10.1016/S0065-2725(06)91004-6. ISBN 9780120207916.

[5] Hua, Shao-An; Liu, Isiah Po-Chun; Hasanov, Hasan; Huang, Gin-Chen; Ismayilov, Rayyat Huseyn; Chiu, Chien-Lan; Yeh, Chen-Yu; Lee, Gene-Hsiang; Peng, Shie-Ming (2010). "Probing the electronic communication of linear heptanickel and nonanickel string complexes by utilizing two redox-active [Ni2(napy)4]3+ moieties". Dalton Transactions. 39 (16): 3890–6. doi:10.1039/b923125k. PMID 20372713.

[6] Bera, Jitendra K.; Sadhukhan, Nabanita; Majumdar, Moumita (2009). "1,8-Naphthyridine Revisited: Applications in Dimetal Chemistry". European Journal of Inorganic Chemistry. 2009 (27): 4023–4038. doi:10.1002/ejic.200900312.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]