پاکلیتاکسل
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Abraxane, Taxol |
AHFS/Drugs.com | monograph |
روش مصرف دارو | iv |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 6.5% (oral)[۱] |
پیوند پروتئینی | 89 to 98٪ |
متابولیسم | Hepatic (CYP2C8 and CYP3A4) |
نیمهعمر حذف | 5.8 hours |
دفع | Fecal and urinary |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.127.725 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C47H51NO14 |
جرم مولی | 853٫906 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
پاکلیتاکسل (به انگلیسی: Paclitaxel) یا تاکسول یک داروی ضدسرطان است که باعث عدم دپلیمریزه شدن میکروتوبولها میشود.
رده درمانی:مهارکننده میتوز
اشکال دارویی: آمپول
کاربرد
[ویرایش]سرطان پیشرفته (متاستاتیک) تخمدان
سرطان (کارسینوم) پستان
سرطان نوع سارکوم کاپوسی وابسته به AIDS
ساختار
[ویرایش]تاکسول یک ترکیب دی ترپنی با ساختاری پیچیده میباشد که غالباً از گیاه سرخدار گرفته میشود. این ماده در حال حاضر به عنوان مهمترین ترکیب طبیعی ضدسرطان با مکانیسمی متفاوت از سایر داروهای مشابه در این زمینه، در سراسر دنیا برای درمان انواع سرطانها از جمله سرطان پوست، ریه، مجاری ادرار، مری، غدد لنفاوی و... به طور مؤثر مورد استفاده قرار میگیرد[۲] . در حال حاضر تلاشهای فروانی برای سنتز کامل و نیمه سنتز تاکسول و همچنین استخراج آن در کشتهای سلولی صورت میگیرد که هر کدام از این روشها مشکلات خاصی را به دنبال دارد. با توجه به مصرف فراوان این ماده در پزشکی و همچنین محدودیت تولید آن از منابع گیاهی لازم است تا مکانیسم بیوسنتز و همچنین روشهای استخراج و اندازهگیری آن به طور کامل مورد بررسی و مطالعه قرار گیرد[۲]
عوارض جانبی
[ویرایش]نوروپاتی محیطی، افت فشار خون (هیپوتانسیون)، نوار قلب غیرطبیعی، تهوع، استفراغ، اسهال، التهاب مخاطها (موکوزیت)، اختلالات خونی (مانند نوتروپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، خونریزی)، افزایش سطح آنزیمهای کبدی، درد عضلانی و مفصلی (میالژی، آرترالژی)، ریزش موها (آلوپسی)، واکنش حساسیت مفرط، التهاب (سلولیت) محل تزریق، عفونت
نگارخانه
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ Peltier, Sandra; Oger, Jean-Michel; Lagarce, Frédéric; Couet, William; Benoît, Jean-Pierre (2006). "Enhanced Oral Paclitaxel Bioavailability After Administration of Paclitaxel-Loaded Lipid Nanocapsules". Pharmaceutical Research. 23 (6): 1243–50. doi:10.1007/s11095-006-0022-2. PMID 16715372.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون (۱۳۸۵)، بیوشیمی لنبنگر، ترجمهٔ رضا محمدی، آییژ، شابک ۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸
♡